第3章-药物代谢动力学.pptxVIP

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2021/4/27;思考题;;1.决定药物副作用多少的主要因素是:

A.药物的选择性高低B.遗传因素

C.患者的年龄和性别D.给药途径

2.副作用是指:

A.用药剂量过大引起的反应

B.用药剂量过小引起的反应

C.用药时间过长引起的反应

D.治疗量时出现的与用药目的无关的作用;3.药物的选择性与什么有关:

A.用药剂量B.副作用

C.成瘾性D.毒性反应

4.药物分类的依据和临床选药的基础是:

A.药物的基本作用B.药物的选择性

C.药物的不良反应D.药物的半衰期

;一、药物的跨膜转运;2021/4/27;1.简单扩散:

脂溶性小分子物质;2021/4/27;易化扩散的特点;(二)主动转运

药物从生物膜低浓度一侧向高浓度一侧转运(少数药物)。

特点:逆浓度差;消耗能量;

需要载体;有饱和现象;

有竞争性抑制现象。;药物;一、吸收

1.消化道给药

(1)口服给药

(2)舌下给药

(3)直肠给药

2.注射给药

3.呼吸道给药

4.经皮给药;2021/4/27;;2021/4/27;二、影响药物分布的因素;1.体液pH;如:弱酸性药物(巴比妥类药,镇静、催眠、抗惊厥、麻醉)中毒时,可以采取碱化尿液的方法,促进药物自尿液排出体外。;2021/4/27;;

;华法林与血浆蛋白结合率;3.药物与组织的亲和力;心、肝、肾、脑等器官血流量丰富,利于药物分分布。;5.体内屏障

血脑屏障:保证中枢神经系统的稳性。

胎盘屏障:不能保证胎儿免遭外源性化合物的影响(形同虚设,孕妇慎用药物)。

血眼屏障:全身给药难以到达眼部有效浓度,采用局部滴眼等,可以提高眼内有效浓度。;2021/4/27;4.代谢部位:主要在肝脏;药物种类;;五、药物的排泄;;2021/4/27;2021/4/27;2021/4/27;2021/4/27;2021/4/27;;重要参数;2021/4/27;2021/4/27;42;2.恒量消除(零级动力学消除);三、稳态血药浓度(坪值)Css;2021/4/27;如果病情紧急,可以采用首剂加倍的方式,快速的到达稳态血药浓度,如:磺胺类抗菌药物。;复习时间;单选题;谢谢大家!

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