2025年事业单位笔试-福建-福建药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-福建-福建药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

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2025年事业单位笔试-福建-福建药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按规定建立并实施药品追溯制度的,应由哪个部门责令改正并给予警告?

A.市场监督管理部门

B.卫生健康主管部门

C.医疗保障部门

D.药品监督管理部门

2、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限制在何处?

A.市场公开销售

B.其他医疗机构调剂使用

C.本单位临床使用

D.药品零售企业代售

3、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售?

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.第二类精神药品

D.中成药

4、药品广告的内容应当以哪个部门核准的说明书为依据?

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理局

D.国家中医药管理局

5、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用,并向哪个部门报告?

A.医院药事管理与药物治疗学委员会

B.所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门

C.医疗保险经办机构

D.药品不良反应监测中心

6、下列哪项不属于《处方管理办法》中规定的处方保存期限?

A.普通处方保存1年

B.急诊处方保存1年

C.麻醉药品处方保存3年

D.第一类精神药品处方保存1年

7、根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

8、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?

A.患者

B.药品零售企业

C.医疗机构和药品生产企业

D.药品广告公司

9、以下关于处方书写规范的描述,哪项是正确的?

A.药品名称可使用商品名书写

B.每张处方不得超过5种药品

C.可使用“遵医嘱”等模糊用语

D.处方剂量可自行调整

10、下列哪类药品在医疗机构中实行“五专”管理?

A.高危药品

B.抗菌药物

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.生物制品

11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业必须取得何种许可证方可从事药品经营活动?

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.药品流通许可证

12、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是?

A.非处方药分为甲类和乙类,乙类非处方药可在零售超市销售

B.处方药可在大众媒体做广告宣传

C.所有药品均可自行购买使用

D.非处方药无需标签和说明书

13、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限制在?

A.市场上公开销售

B.本单位临床需要范围内

C.其他医院调配使用

D.患者自行携带至外院使用

14、药品不良反应报告和监测的主体是?

A.药品生产企业

B.医疗机构和药品经营企业

C.药品上市许可持有人

D.患者个人

15、下列哪种情形属于假药?

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品

D.超过有效期的药品

16、药品标签上必须标注的内容不包括?

A.药品通用名称

B.生产企业

C.广告批准文号

D.有效期

17、关于医疗机构药事管理委员会的职责,下列哪项正确?

A.负责药品采购招标

B.审核本机构药品处方集和基本用药供应目录

C.直接参与药品销售

D.制定药品市场价格

18、药品储存中“阴凉处”是指温度不超过多少?

A.10℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃

19、下列药品中,属于国家实行特殊管理的是?

A.抗生素类药品

B.中成药

C.放射性药品

D.维生素类药品

20、药品召回的主体是?

A.药品监督管理部门

B.医疗机构

C.药品上市许可持有人

D.药品经营企业

21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?

A.警告并限期改正

B.责令停产停业整顿

C.吊销药品经营许可证

D.处以十万元以上罚款

22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在?

A.市场上公开销售

B.其他医疗机构之间自由调剂

C.本单位临床需要范围内使用

D.患者自行购买使用

23、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?

A.处方药

B.非处方药

C.生物制品

D.麻醉药品

24、药品说明书上必须标注的内容不包括?

A.药品通用名称

B.生产企业

C.广告批准文号

D.用法用量

25、新开办的药品零售企业,应当向哪一级药品监督管理部门申请经营许可?

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药

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