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遗传性异常纤维蛋白原血症家系的深度剖析：基因型与功能的关联探究
一、引言
1.1研究背景与意义
1.1.1遗传性异常纤维蛋白原血症概述
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因突变，致使纤维蛋白原分子结构和功能出现异常的遗传性疾病。纤维蛋白原，作为凝血过程中的关键蛋白，在人体止血机制中扮演着不可或缺的角色。正常情况下，纤维蛋白原在凝血酶的作用下，会转化为纤维蛋白单体，这些单体进一步聚合成纤维蛋白多聚体，最终形成稳固的血栓，从而有效阻止出血。
遗传性异常纤维蛋白原血症多数呈常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。其发病原因主要是纤维蛋白原基因发生点突变、插入或缺失等，导致纤维蛋
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