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备战2021高三生物一轮复习必备知识梳理

第13讲伴性遗传与遗传病

考点一基因在染色体上

一、萨顿的假说

工程

基因

染色体

生殖过程中

在杂交过程中保持完整性和独立性

在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定?

存在

体细胞

成对

成对

配子

成单

成单

体细胞中来源

成对基因一个来自父方,一个来自母方?

一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方

形成配子时

非同源染色体上的非等位基因自由组合?

非同源染色体自由组合?

二、基因位于染色体上的实验证据

1.证明者:摩尔根。

2.研究方法:假说—演绎法。

3.研究过程

(1)观察实验

实验一(杂交实验)

(2)提出问题F

(3)提出假说,进行解释

假说

假说1:控制眼色的基因位于X非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有

假说2:控制眼色的基因位于X、Y同源区段,X染色体和Y染色体上都有

实验一图解

疑惑

上述两种假设都能够解释实验一的实验现象

(4)演绎推理,验证假说(测交:将F1红眼雌果蝇与亲本白眼雄果蝇进行杂交)

实验二图解

假设1和假设2都能够解释上述实验现象,为了确定控制果蝇红白眼基因的位置,摩尔根设计了多个新的实验,其中有一组实验最为关键,即将白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,最后假设1得到了证实。

假说

假设1:控制眼色的基因位于X非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有

假说2:控制眼色的基因位于X、Y同源区段,X染色体和Y染色体上都有

图解

(5)得出结论:控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。

(6)基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。

假说—演绎法与类比推理法的区别

工程

假说—演绎法

类比推理法

原理

在提出问题、做出假设的根底上演绎推理并设计实验得出结论

将未知的和的做比拟,根据惊人的一致性推理并得到结论

结论

具有逻辑必然性,是科学结论,一定正确

不具有逻辑必然性,仅是假说,不一定正确

实例

孟德尔发现两大定律;摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上〞

萨顿假说:根据基因和染色体行为存在明显的平行关系推出基因在染色体上

考点二性别决定与伴性遗传

一、性别决定的类型

1.性染色体决定性别

染色体常染色体:与性别无关

2.染色体组数决定性别

3.环境因素决定性别:有些生物性别完全由环境决定。

二、伴性遗传

1.概念:性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

2.伴性遗传的类型

(1)X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识

X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段那么相互不存在等位基因,如下列图:

(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传特点

类型

伴Y遗传

伴X隐性遗传

伴X显性遗传

模型

图解

判断

依据

父传子、子传孙,具有世代连续性

双亲正常子病;女病父子病(女性患者的父亲和儿子一定患病)?

子正常双亲病;男病母女病(男性患者的母亲和女儿一定患病)?

规律

没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常

男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象?

女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象?

举例

人类外耳道多毛症

人类红绿色盲症、血友病

抗维生素D佝偻病

(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传

①在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因。

②X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差异,如:

三、伴性遗传在实践中的应用

1.推测后代发病率,指导优生优育。

2.根据性状判断子代性别,指导生产实践。

【提示】

1.并不是所有真核生物都有性染色体,具有性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分。(蜜蜂、蚂蚁、龟等生物性别决定受其他因素影响。)

2.性别分化与性染色体上的基因有关,但性染色体上的基因并非都与性别决定有关。

3.性染色体并非仅存在于生殖细胞中,正常体细胞中也存在。

实验法判断生物性别

选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交,子代雌性全为一种性状,雄性全为另一种性状,通过子代性状便可判断其性别。具体分析如下:

考点三人类遗传病

一、人类遗传病的概念与类型

1.概念:通常是由遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.分类:主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

3.不同类型人类遗传病的特点及实例

遗传病类型

遗传特点

举例

多基因

遗传病

a.常表现出家族聚集现象?

b.易受环境影响

c.在群体中发病率较高

冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体

异常遗

传病

往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产

21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良?

单基因遗传病

常染

色体

显性

a.男女患病概率相等

b.连续遗传?

并指、多指、软骨发育不全

隐性

a.男

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