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2025年口腔消毒规范试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.口腔诊疗过程中使用的非接触患者完整黏膜、皮肤的器械（如治疗台头枕套、痰盂）应达到的消毒水平是：

A.灭菌水平

B.高水平消毒

C.中水平消毒

D.低水平消毒

答案：D

解析：根据WS506-2016及2025年修订版《口腔诊疗器械消毒灭菌管理规范》，非接触患者完整黏膜、皮肤的器械属于低度危险性物品，采用低水平消毒即可，如清洁后使用含氯消毒液（有效氯250mg/L）擦拭。

2.关于预真空压力蒸汽灭菌器的装载要求，正确的是：

A.金属器械与纺织类物品同层放置，金属在下

B.包体积不超过30cm×30cm×50cm

C.装载量不超过柜室容积的90%

D.灭菌包之间无需间隔，紧密排列

答案：C

解析：预真空灭菌器装载量应控制在柜室容积的10%-90%，金属器械与纺织类物品同层时金属在上（避免蒸汽冷凝水浸湿纺织品），灭菌包体积不超过30cm×30cm×25cm（脉动真空）或30cm×30cm×50cm（下排气式），包间需留2-5cm间隙保证蒸汽穿透。

3.含氯消毒液用于口腔综合治疗台表面消毒时，有效氯浓度应选择：

A.250mg/L

B.500mg/L

C.1000mg/L

D.2000mg/L

答案：B

解析：2025年新版规范明确，治疗台表面（接触患者体液可能性较低）使用500mg/L含氯消毒液擦拭；若有明显血液污染，需先去除可见污染物，再用1000mg/L含氯消毒液处理。

4.以下哪种口腔器械属于高度危险性物品？

A.口镜

B.牙科手机

C.银汞充填器

D.印模托盘

答案：B

解析：高度危险性物品需进入无菌组织或接触破损皮肤/黏膜，牙科手机直接接触患者口腔内血液、唾液，属于高度危险性，必须灭菌；口镜（接触完整黏膜）为中度，银汞充填器（接触非破损黏膜）为中度，印模托盘（接触完整黏膜）为中度。

5.超声波清洗机清洗牙科器械时，水温应控制在：

A.15-25℃

B.30-40℃

C.50-60℃

D.70-80℃

答案：B

解析：超声波清洗最佳水温为30-40℃，此温度下酶清洗剂活性高，且避免高温导致蛋白质凝固附着器械表面，影响清洗效果。

6.灭菌质量监测中，生物监测的频率为：

A.每日1次

B.每周1次

C.每两周1次

D.每月1次

答案：B

解析：2025年规范要求，压力蒸汽灭菌器每周进行1次生物监测（使用嗜热脂肪杆菌芽孢），植入物灭菌时每批次进行生物监测并记录。

7.关于牙科手机的灭菌，错误的操作是：

A.使用后立即用流动水冲洗内部管道

B.采用压力蒸汽灭菌（134℃，3分钟）

C.灭菌前需进行润滑保养

D.干燥后存放于开放的器械盒中

答案：D

解析：灭菌后的牙科手机应存放于清洁、干燥、封闭的容器或包装内，避免二次污染；开放存放会导致空气中微生物附着。

8.口腔诊疗用水微生物指标要求是：

A.≤100CFU/mL

B.≤200CFU/mL

C.≤500CFU/mL

D.≤1000CFU/mL

答案：B

解析：2025年《口腔诊疗用水卫生标准》规定，诊疗用水（包括高速手机、三用枪出水）细菌总数≤200CFU/mL，内镜诊疗用水≤100CFU/mL。

9.戊二醛消毒液使用时，错误的防护措施是：

A.佩戴橡胶手套

B.操作时保持通风

C.直接用手接触未稀释的原液

D.配备眼部冲洗装置

答案：C

解析：戊二醛对皮肤、黏膜有刺激性，必须佩戴手套操作，避免直接接触原液；通风不良时需安装抽风装置，工作区域应配备洗眼器。

10.关于一次性口腔器械的管理，正确的是：

A.拆封后未使用可重新包装重复使用

B.储存环境湿度应≤70%

C.有效期标注为生产后3年

D.废弃时按生活垃圾处理

答案：B

解析：一次性器械拆封后不得重复使用；储存环境要求温度≤24℃，湿度≤70%；有效期通常为2-3年（具体以产品说明为准）；使用后按感染性医疗废物处理（黄袋，84消毒液浸泡后集中处置）。

11.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌失败的常见原因不包括：

A.器械包过大过紧

B.蒸汽质量不符合要求（含油量过高）

C.灭菌时间设定为4分钟（134℃）

D.装载量小于柜室容积的10%

答案：C

解析：134℃下预真空灭菌时间≥3分钟即可达到灭菌要求，4分钟属于有效时间；装载量过小（＜10%）会导致冷空气残留，影响灭菌效果。

12.以下哪种情况无需进行终末消毒？

A.治疗HIV阳性患者后

B.发生血液喷溅污染治疗台

C.每日诊疗结束后

D.使用一次性检查手套为普通患者治疗后

答案：D

解析：终末消毒指对可能被病原微生物污染的环境、物品