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2026年生物工程师面试题及实验技术含答案

一、单选题（每题2分，共20题）

1.在基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统最关键的组件是？

A.gRNA

B.Cas9蛋白

C.基因载体

D.限制性内切酶

2.以下哪种方法最适合用于分离纯化真核生物中的分泌蛋白？

A.离子交换色谱

B.凝胶过滤色谱

C.亲和色谱

D.超速离心

3.基因测序中，“Illumina测序”属于哪种技术平台？

A.Sanger测序

B.基因芯片

C.螺旋桨测序

D.滴pletdigitalPCR

4.在细胞培养过程中，维持无菌的关键措施不包括？

A.超净工作台操作

B.过滤除菌

C.灭菌处理所有设备

D.使用开放式培养皿

5.以下哪种生物素标记的亲和素常用于ELISA检测？

A.酶标亲和素

B.生物素化抗体

C.辣根过氧化物酶标记的亲和素

D.荧光标记亲和素

6.基因敲除技术中，“基因捕获”方法的主要原理是？

A.体外PCR扩增

B.基因敲入

C.利用同源重组替换基因

D.基因捕获芯片筛选

7.在蛋白质印迹（WesternBlot）实验中，一级抗体和二级抗体分别是什么？

A.抗原抗体、酶标抗体

B.蛋白质A、蛋白质B

C.一抗、二抗

D.IgG、IgM

8.以下哪种酶常用于PCR反应的延伸过程？

A.DNase

B.RNA聚合酶

C.聚合酶链式反应酶（Taq酶）

D.转录酶

9.在微生物发酵中，控制pH值的主要目的是？

A.提高酶活性

B.防止杂菌污染

C.维持代谢平衡

D.以上都是

10.以下哪种方法常用于检测基因表达水平？

A.基因芯片

B.基因测序

C.基因编辑

D.基因敲除

二、多选题（每题3分，共10题）

1.细胞培养的常用培养基成分包括？

A.胰蛋白酶

B.血清（FBS）

C.甘油

D.基础盐溶液（如MEM）

2.基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的应用场景包括？

A.疾病模型构建

B.基因治疗

C.工业酶工程改造

D.转基因作物培育

3.蛋白质纯化的常用方法包括？

A.离子交换色谱

B.凝胶过滤色谱

C.亲和色谱

D.乙级沉淀

4.基因测序技术的应用领域包括？

A.肿瘤基因检测

B.药物研发

C.古代DNA恢复

D.基因育种

5.细胞凋亡的标志性事件包括？

A.染色质浓缩

B.线粒体膜电位下降

C.DNA片段化

D.细胞膜出芽

6.基因克隆的步骤包括？

A.提取质粒DNA

B.连接酶切基因片段

C.转化大肠杆菌

D.筛选阳性克隆

7.基因治疗中，常用的病毒载体包括？

A.腺病毒载体

B.腺相关病毒载体

C.慢病毒载体

D.真菌病毒载体

8.蛋白质印迹（WesternBlot）实验的步骤包括？

A.蛋白质电泳

B.转膜

C.一抗孵育

D.二抗孵育及显色

9.微生物发酵的优化参数包括？

A.温度控制

B.pH调节

C.搅拌速度

D.培养基配比

10.基因编辑技术的伦理争议包括？

A.基因脱靶效应

B.人类生殖系基因编辑

C.基因歧视

D.成本高昂

三、简答题（每题5分，共5题）

1.简述CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理及其优势。

2.解释什么是“ELISA”及其在生物检测中的应用。

3.描述细胞培养过程中如何控制无菌条件。

4.简述蛋白质纯化的基本步骤及常用方法。

5.说明基因测序技术在现代医学中的主要应用。

四、计算题（每题10分，共2题）

1.某PCR反应体系包含100μL模板DNA，浓度为50ng/μL。若需要扩增1μg的DNA，计算需要加入多少体积的模板DNA？

2.在WesternBlot实验中，已知一抗的稀释倍数为1:1000，二抗的稀释倍数为1:5000。若实验总体系为10mL，计算分别需要加入多少体积的一抗和二抗？

五、实验设计题（每题15分，共2题）

1.设计一个实验方案，验证CRISPR-Cas9系统在人类细胞中敲除特定基因的成功率。

2.设计一个实验方案，纯化并鉴定某工业酶的活性。

答案及解析

一、单选题

1.A

解析：CRISPR-Cas9系统的核心是gRNA（guideRNA），其作用是识别靶向基因序列，引导Cas9蛋白进行切割。

2.C

解析：亲和色谱利用目标蛋白与配体的特异性结合，适合分离纯化分泌蛋白。

3.A

解析：Illumina测序是高通量测序技术，基于边合成边测序原理。

4.D

解析：开放式培养皿无法防止微生物污染，其他选项均为无菌操作关键措施。

5.A

解析：酶标亲和素常用于ELISA的信号放大，通过酶