药用碳检测记录.docxVIP

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药用炭检验记录

记录编码:PagePAGE1ofNUMPAGES8

名称

药用炭

批号

取样量

规格

请验部门

取样日期

年月日

生产商

经销商

检验依据

《药用炭内控质量标准》编码:

《药用炭检验标准操作程序》编码:

[性状]

标准规定:本品应为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。

实验结果:本品为

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

[鉴别]

操作方法:取本品g,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液﹝配制批号:﹞中。

标准规定:应即生成白色沉淀。

实验结果:

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

[检查]

酸碱度

操作方法:取本品g,加水ml,煮沸分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成ml。

标准规定:滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。

实验结果:

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

氯化物

操作方法:取酸碱度项下的滤液ml,加水稀释成ml,摇匀;分取ml,照《氯化物检查法标准操作规程》检查。

标准规定:与标准氯化钠溶液﹝配制批号:﹞5.0ml制成的对照液比较,应不得更浓(0.1%)。

实验结果:

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

硫酸盐

操作方法:取酸碱度项下剩余的滤液ml,照《硫酸盐检查法标准操作规程》检查。

标准规定:与标准硫酸钾溶液﹝配制批号:﹞5.0ml制成的对照液比较,应不得更浓(0.05%)。

实验结果:

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

未炭化物

操作方法:取本品g,加氢氧化钠试液﹝配制批号:﹞ml,煮沸,滤过。

标准规定:滤液如显色,与对照液(取比色用氯化钴液﹝配制批号:﹞0.3ml,比色用重铬酸钾液﹝配制批号:﹞0.2ml,水9.5ml混合制成)比较,应不得更深。

实验结果:

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

酸中溶解物

实验条件:型箱式电阻炉编码炽灼温度:℃

型电子天平编码

操作方法:取本品适量,加水ml与盐酸ml,煮沸分钟,滤过,滤渣用热水ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸ml,蒸干后,炽灼至恒重。

原始数据:坩埚恒重的重量(g)供试品重量(g)(坩埚+供试品)恒重的重量(g)

(1)

(2)

计算公式:遗留残渣=(坩埚+供试品)恒重的重量-坩埚恒重的重量

计算过程:

(1)(-)×1000=mg

(2)(-)×1000=mg

结果平均值:mg

标准规定:遗留残渣应不得过10mg。

实验结果:

结果判定:符合规定□不符合规定□

检验人/日期:.复核人/日期:

干燥失重

实验条件:型电热恒温鼓风干

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