第十章-核酸生物合成.pptVIP

第十章

;主要内容;遗传学的中心法则;反中心法则;信息分子的复制与表达;概念:;反转录(reversetranscription)：;艾滋病—“现代瘟疫”;;一、DNA的生物合成;DNA复制的假设：;2、实验证明：;结果：;3、意义：;（二）DNA复制的起点和方向;实验证明：;1、复制起点：;3、复制叉：

细菌为环状DNA复制起始于单个位点，

双向，半保留，每

个复制泡（眼）包

括2个复制叉(DNA的两条链在起始点分开形成)。

方向：5’→3’

;复制叉;大肠杆菌E.Coli

大肠杆菌的复制原点叫做oriC

oriC起点：;（三）原核细胞DNA的复制

（DNA指导的DNA合成）;1)E.COLiDNA聚合酶Ⅰ;DNA聚合酶Ⅰ功能：;2)DNA聚合酶Ⅱ:;DNA聚合酶ⅠDNA聚合酶ⅡDNA聚合酶Ⅲ

亚基数目1（单体酶）＞1（多亚基酶）＞1（多亚基酶）

5’3’聚合活性+中+很低+很高

3‘5’外切活性+++

（保护DNA复制的

忠实性fidelity）

5‘3’外切活性+-+;E.COLi的DNA聚合酶;2、双链DNA复制的分子机制

（DNA半不连续复制）：;②实验：;③结论：;2）RNA引物;③RNA引物酶（RNAprimase);④RNA引物（RNAprimer);⑤过程：;3）DNA连接酶

（ligase）：;后随链生成包括：;模板DNA;与此相关的酶：;DNA旋转酶（拓扑异构酶Ⅱ,

topoisomerase)：;5）DNA聚合酶的校对作用：;总结：原核细胞DNA的复制;3、合成步骤：;DNA链延长：;由DNA聚合酶（主要是酶Ⅰ）催化，切去RNA引物；按碱基互补原则，沿5’→3’方向，补齐缺口。;连接封口：;校正并修复DNA：;如何决定DNA复制的准确性？;（四）真核细胞DNA的复制：

（DNA指导的DNA合成）;2、有5种DNA聚合酶，

各具功能；;在真核细胞内有五种DNA聚合酶（与细菌DNA聚合酶的性质基本相同：底物、模板、引物、方向）

αβγδε

定位细胞核细胞核线粒体细胞核细胞核

3‘-5’

外切--+++

酶活性

功能

;（五）反转录作用：

（RNA指导的DNA合成）;HIV的复制;反转录作用的生物学意义：;2）有助于对RNA病毒致癌机理的了解；

3）有助于研究疾病??起因、寻找防治途径；

4）反转录病毒可改建成理想的信息载体，用于肿瘤和遗传病的基因治疗；

5）用于分子生物学的研究：合成基因、测序。;（六）DNA的损伤与修复;2、细胞的修复机制：;2）暗修复(切除修复)：;（七）细菌的限制-修饰系统：;2、细菌碱基修饰：;意义：;二、RNA(ribonucleicacid)的生物合成;转录方式;（一）转录（DNA指导下的RNA合成）;2）模板：;转录的不对称：;3）RNA聚合酶

（RNApolymerase,RNpol):;催化的反应：;原核细胞的RNA聚合酶;原核生物的RNApol全酶与DNA的结合;4）转录产物结构特点：;2、原核细胞的转录;1）起始：;B、起始过程：;C、形成磷酸二酯键。;2）延伸：;c、RNpol向前移动，DNA解链酶向前推进，RNA链延长。

;d、方向：;3)终止：;A、不需ρ因子的终止;回文结构—DNA序列中以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同的双螺旋结构。即对称轴一侧的

片段旋转180°后，与

另一侧片段对称重复。

回文结构能形成

十字结构和发夹结构;不需ρ因子的终止;b、需ρ因子终止;需ρ因子终止;;3、真核细胞的转录作用（自学）;多起点转录;2）转录过程：;TF与启动子结合；各种TF辨认拼接；与RNpolⅡ结合，形成起始前复合物（PIC）。

顺序：TATA→→→→→PIC;B、延伸；;C、终止;4、转录过程的抑制剂：;2）口丫啶acridine: