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- 2025-12-31 发布于北京
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新版《中华人民共和国药品管理法》解读;《药品管理法》的作用和地位;;药品管理法修订的背景;药品管理法修订的背景;药品管理法修订的背景;药品管理法修订的背景;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;新《药品管理法》的亮点;药品管理法主要修改内容;2015年以来药品治理
——主要围绕药品的可及性;修法原则;药品管理法主要修改内容;
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《中华人民共和国药典》
《局颁药品标准》
《部颁药品标准》
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应符合省级药监局制定的炮制规范。;增加章节:
第二章药品研制和注册
第三章药品上市许可持有人
第七章药品上市后管理
第九章药品储备和供应
删除章节:
原第七章药品包装管理
条款变化:
原104条增加为155条(全文只有11个条款没有修改)……;
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