分析化学知识点总结.pdfVIP

1.分析方法的分类

按原理分：

化学分析：以物质的化学反应为基础的分析方法

仪器分析：以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法

光学分析方法：光谱法，非光谱法

电化学分析法：伏安法，电导分析法等

谱法：液相谱，气相谱，毛细管电泳

其他仪器方法：热分析

按分析任务：定性分析，定量分析，结构分析

按分析对象：无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等

按试样用量与操作规模分：

常量、半微量、微量和超微量分析

按待测成分含量分：

常量分析＞（1%）,微量分析0（.01-1%）,痕量分析

＜（0.01%）

2.定量分析的操作步骤

1）取样

2）试样分解和分析试液的制备

3）分离与测定

4）分析结果的计算和评价

3.滴定分析法对化学反应的要求

＞有确定的化学计量关系，反应按一定的反应方程式进行

＞反应要定量进行

＞反应速度较快

＞容易确定滴定终点

4.滴定方式

a.直接滴定法

b.间接滴定法

如Ca2+沉淀为CaC204,再用硫酸溶解，用KMnO4滴定

C2042-,间接测定Ca2+

c.返滴定法

如测定CaC03,加入过量盐酸，多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴

d.置换滴定法

络合滴定多用

5.基准物质和标准溶液

基准物质：能用于直接配制和标定标准溶液的物质。

要求：试剂与化学组成一致；纯度高；稳定；摩尔质量大；

滴定反应时无副反应。

标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液。

配制方法有直接配制和标定两种。

6.试样的分解

分析方法分为干法分析（原子发射光谱的电弧激发）和湿法分析

试样的分解：注意被测组分的保护

常用方法：溶解法和熔融法

对有机试样,灰化法和湿式消化法

7.准确度和精密度

准确度：测定结果与真值接近的程度，用误差衡量。

绝对误差：测量值与真值间的差值，用£表示E=x-xT

相对误差：绝对误差占真值的百分比，用£表示=E/X、=x

-XT/x、X100%

精密度：平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。

偏差：测量值与平均值的差值，用d表示

平均偏差：各单个偏差绝对值的平均值

相对平均偏差：平均偏差与测量平均值的比值

标准偏差：S

相对标准偏差：RSD

准确度与精密度的关系

1.精密度好是准确度好的前提；

2.精密度好不一定准确度高

8.系统误差与随机误差

系统误差:又称可测误差，具单向性、重现性、可校正特点

方法误差：溶解损失、终点误差一用其他方法校正

仪器误差：刻度不准、祛码磨损一校准绝（对、相对）

操作误差：颜观察

试剂误差：不纯一空白实验

主观误差：个人误差

随机误差：又称偶然误差，不可校正，无法避免，服从统计

规律

不存在系统误差的情况下，定次数越多其平均值越接近真值。一

般平行定4-6次

9.有效数字：分析工作中实际能得的数字，包括全部可靠数字与

一位不确定数字在内

运算规则：加减法：结果的绝对误差应不小

于各项中绝对误差最大的数。(与小数点后位数最少的数一致)

0.112+12.1+0.3214=12.5

乘除法：结果的相对误差应与各因数中相对误差

最大的数相适应(与有效数字位数最少的一致)

0.0121X25.66X1.0578=0.328432

10.定量分析数据的评价解决两类问题：

(1)可疑数据的取舍