2025年事业单位笔试-上海-上海药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-上海-上海药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当满足特定条件，以下哪项不属于合法要求？

A.本单位临床需要且市场上无供应的品种

B.经所在地省级药品监督管理部门批准

C.可在指定医疗机构之间调剂使用

D.可以在市场上公开销售

2、下列哪项属于处方药与非处方药分类管理的主要依据？

A.药品价格高低

B.药品广告宣传力度

C.药品的安全性、使用便利性

D.药品的剂型是否多样

3、医疗机构发现假药后，应立即停止使用并报告，首要报告部门是？

A.医院后勤管理部门

B.所在地药品监督管理部门

C.医保局

D.卫生健康委员会

4、以下关于医疗机构药品采购的说法，正确的是？

A.可从个体工商户直接采购药品

B.可长期囤积低价药品以谋取利润

C.必须从具有药品生产或经营资格的企业购进

D.可接受药品推广人员口头承诺代替合同

5、药事管理的核心目标是？

A.提高医院药品销售收入

B.保障公众用药安全、有效、经济、合理

C.扩大医院药房规模

D.增加药品种类供应

6、下列哪类药品必须实行双人双锁保管制度？

A.抗生素类药品

B.放射性药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.中成药注射剂

7、药师在处方审核中发现用药不适宜，正确的处理方式是？

A.直接修改处方后发药

B.拒绝发药并自行更换药品

C.及时告知处方医师，请其确认或重新开具

D.让患者自行决定是否使用

8、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.医疗业务主管负责人

C.医院党委书记

D.药品采购员

9、下列哪项不属于药品不良反应监测报告范围？

A.药品说明书中已载明的副作用

B.药品导致的过敏反应

C.患者因超剂量服用导致中毒

D.药品疗效未达预期

10、关于药品有效期的标注，下列说法正确的是？

A.可以仅标注有效期至“2025年”

B.应具体标注到年、月、日

C.可用“见包装”代替标注

D.进口药品无需标注中文有效期

11、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当用于本单位何种情况下的使用？

A.临床需要而市场上供应不足的品种

B.临床需要且可在市场上自由销售

C.临床需要而市场上没有供应的品种

D.教学研究需要，无需审批即可使用

12、下列哪项不属于药事管理的基本原则？

A.安全有效

B.质量第一

C.经济利润最大化

D.合理用药

13、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.医疗机构负责人

C.医务部门负责人

D.临床药学带头人

14、下列药品中，属于医疗机构不得购进和使用的为？

A.国家基本药物目录内的药品

B.经国家药监局批准的仿制药

C.无药品批准文号的中药饮片

D.纳入医保目录的抗肿瘤药

15、关于处方书写规范，下列哪项符合《处方管理办法》要求？

A.药品用法可使用“遵医嘱”字样

B.每张处方不得超过5种药品

C.西药与中药饮片可开具于同一处方

D.处方修改后无需医师签名确认

16、临床药师的主要职责不包括以下哪项？

A.参与查房和药物治疗方案制定

B.开展药品不良反应监测

C.独立开具处方

D.提供用药咨询与教育

17、下列哪类药品必须实行双人双锁管理？

A.高警示药品

B.贵重药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.抗生素类药品

18、药品有效期标注为“2025年6月”，表示该药品可使用至何时？

A.2025年5月31日

B.2025年6月1日

C.2025年6月30日

D.2025年7月1日

19、下列哪项不属于合理用药的基本要素？

A.安全性

B.有效性

C.经济性

D.药品广告推广度

20、医疗机构抗菌药物临床应用实行分级管理，下列属于“特殊使用级”的是？

A.青霉素

B.头孢呋辛

C.万古霉素

D.阿莫西林

21、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，具体分为哪两类？

A．处方药与非处方药

B．中药与西药

C．口服药与外用药

D．普通药品与特殊管理药品

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在哪个范围内？

A．可在市场上公开销售

B．可在不同医疗机构间自由调剂

C．仅限于本单位临床使用

D．经批准后可进入零售药店

23、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品采购目录

B．组织实施药品价格制定

C．监督和指导合理用药

D．审议本机构制剂配制品种

24、根