2.3.6分子的极性++课件++2024-2025学年高二下学期化学人教版选择性必修2.pptxVIP

分子的极性

现象解读分子对称性与分子的许多性质如极性、旋光性及化学性质都有关。1、对称分子：依据对称轴的旋转或借助对称面的反映能够复原的分子。一、分子中的原子排布与对称性

2、手性分子手性异构体具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如左右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠。分子中的原子排布与对称性

手性碳：碳原子结合的4个原子或原子团不同，记作﹡C。

练习．下列化合物中含有两个手性碳原子的是()C

石墨

化合物分子中存在正、负电荷重心，重心重合为非极性分子，不重合是极性分子二、分子中的电荷分布与极性偶极矩：正、负电荷重心间的距离和偶极电荷量的乘积μ=dq，表示分子极性强弱。

1、单原子分子的极性——正负电荷重心重合2、双原子分子的极性电负性Δx=0，非极性分子Δx≠0，极性分子两个原子之间的偶极矩称为键矩

3、多原子分子的极性C60分子的化学键均为非极性键，分子的正负电荷重心重合，则分子通常为非极性分子？以极性键结合的多原子分子（ABn）一定是极性分子？

键的极性：从正电荷指向负电荷

NH3：正负电荷重心确定BF3：F1F2F3F1F2F3F4CCl4极性键极性分子极性键非极性分子极性键非极性分子共价键的极性分子空间构型决定分子极性结论偶极矩是所有化学键键矩的矢量和μ≠0μ=0μ=0

极性分子判断技巧BF3、CH4、CCl4、CO2、NH3、H2O化合价：价电子数：1、化合价法：当中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时，该分子为非极性分子；否则为极性分子。*+3-4+4+4-3-2344456非极性分子极性分子

2.根据键的极性、分子的空间结构判断

分子极性对物质性质的影响三、1、分子的极性对物质的熔、沸点有一定影响相对分子质量相等的分子，分子极性大，分子间的电性作用强，分子间作用力大，熔、沸点较高。2、相似相溶原则一般情况下，由极性分子构成的物质易溶于极性溶剂，由非极性分子构成的物质易溶于非极性溶剂。

臭氧分子有极性，但很微弱，仅是水分子的极性的28%，在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度。

表面活性剂的有机分子，分子的一端有极性，称为亲水基团，分子的另一端几乎没有极性，称为疏水基团。

人体细胞和细胞器的膜是双分子膜，双分子膜是由大量两性分子（一端有极性，另一端无极性）组装而成的。

3、键的极性对羧酸酸性的影响羧酸pKa丙酸（C2H5COOH）4.88乙酸（CH3COOH）4.76甲酸（HCOOH）3.75氯乙酸（CH2ClCOOH）2.86二氯乙酸（CHCl2COOH）1.29三氯乙酸（CCl3COOH）0.65三氟乙酸（CF3COOH）0.23CH3COOH?CH3COO-+H+Ka＝c(CH3COO-)?c(H+)c(CH3COOH)pKa＝–lgKapKa越小，酸性越强。

(1)甲酸、乙酸、丙酸的酸性逐渐减弱的原因：烷基(-R)是推电子基团，烷基越长，推电子效应越大，使羧羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱。酸性：甲酸乙酸丙酸......随着烷基加长，酸性的差异越来越小。3、键的极性对羧酸酸性的影响乙酸的表面静电势图

(2)试解释酸性：三氯乙酸二氯乙酸氯乙酸的原因：由于氯的电负性较大，极性：Cl3C-Cl2CH-ClCH2-三氯乙酸中的羧基的极性最大，更易电离出氢离子。一氯乙酸二氯乙酸三氯乙酸

(3)试解释酸性：三氟乙酸三氯乙酸的原因：三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸，这是由于氟的电负性大于氯的电负性，C-F键的极性大于C-Cl键，导致羧基中的O-H键的极性更大，更易电离出氢离子。OCOHCδ-δ+ClClClOCOHCδ-δ+FFF

四、酸性强弱规律①同一主族元素的非金属氢化物的酸性从上到下逐渐增强。如：HFHClHBrHI。②同一主族元素最高价氧化物对应水化物的酸性从上到下逐渐减弱。如：HClO4HBrO4HIO4HNO3H3PO4H2CO3H2SiO3③同一周期元素最高价氧化物对应水化物的酸性从左向右逐渐增强。如：H3PO4H2SO4HClO4。

④同元素含氧酸，元素化合价越高，酸性越强⑤含氧酸的通式写成：(HO)mROn，n值大，R正电性高，R-O-H中O的电子向R偏移，酸性越强含氧酸按结构写nKaHClOCl(OH)03.2×10-8HClO2ClO(OH)11.1×10-2HClO3ClO2(OH)2103HClO4ClO