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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:A
解析:《处方管理办法》规定,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。因此正确答案为A,B为毒性药品和第二类精神药品保存期,C为麻醉药品保存期,D为疫苗等特殊药品的保存期(非处方)。
下列药物中,属于β-内酰胺酶抑制剂的是()
A.阿莫西林
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.阿奇霉素
答案:B
解析:β-内酰胺酶抑制剂通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶,保护β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素)不被水解。克拉维酸是典型的β-内酰胺酶抑制剂,常与阿莫西林组成复方制剂(如阿莫西林克拉维酸钾)。A(阿莫西林)和C(头孢哌酮)属于β-内酰胺类抗生素,D(阿奇霉素)属于大环内酯类抗生素,均非抑制剂。
中药炮制“炒炭存性”的核心目的是()
A.增强补气血作用
B.减少挥发油含量
C.保留药物部分药性同时增强止血作用
D.降低毒性成分
答案:C
解析:“炒炭存性”指药物炒炭后应保留其原有的部分药性,同时产生或增强止血作用(如地榆炭、蒲黄炭)。A(补气血)多见于蜜炙或酒炙;B(减少挥发油)常见于炒黄或麸炒;D(降低毒性)如川乌炮制,均不符合“存性”的核心。
药品经营企业实施GSP的核心目标是()
A.保证药品生产质量
B.规范药品流通环节质量
C.提高药品研发效率
D.控制药品使用安全
答案:B
解析:GSP(药品经营质量管理规范)是针对药品流通环节(批发、零售)的质量管理规范,核心目标是确保药品在流通中的质量安全。A(生产质量)对应GMP(药品生产质量管理规范),C(研发)对应GLP(药物非临床研究质量管理规范),D(使用安全)属于临床合理用药范畴。
妊娠期妇女禁用的药物属于FDA妊娠毒性分级中的()
A.A级
B.B级
C.C级
D.X级
答案:D
解析:FDA妊娠毒性分级中,X级为明确对胎儿有危害且弊大于利,妊娠期禁用(如沙利度胺);A/B级相对安全(如维生素B1),C级需权衡利弊(如部分抗生素)。因此正确答案为D。
下列不属于特殊管理药品的是()
A.芬太尼
B.地西泮
C.白蛋白
D.罂粟壳
答案:C
解析:特殊管理药品包括麻醉药品(如芬太尼、罂粟壳)、精神药品(如地西泮)、医疗用毒性药品和放射性药品。白蛋白为血液制品,不属于特殊管理范畴,因此选C。
口服缓释制剂的设计核心是()
A.提高生物利用度
B.控制药物释放速率
C.减少给药次数
D.增强靶向性
答案:B
解析:缓释制剂通过延缓药物释放,使血药浓度维持在有效治疗窗内,核心是控制释放速率(B)。A(生物利用度)取决于制剂吸收效率,C(减少次数)是缓释的结果而非设计核心,D(靶向性)属于靶向制剂特点。
中药“道地药材”的关键影响因素是()
A.炮制方法
B.产地环境
C.采收时间
D.储存条件
答案:B
解析:道地药材指特定自然条件、生态环境的地域内所产药材,质量优、疗效佳,核心影响因素是产地环境(如川芎主产四川、当归主产甘肃)。A(炮制)、C(采收)、D(储存)是后续环节,非“道地”的关键。
下列不属于药品不良反应的是()
A.阿托品用于解痉时引起的口干
B.青霉素过敏导致的休克
C.患者超剂量服用对乙酰氨基酚引起的肝损伤
D.长期使用糖皮质激素引起的骨质疏松
答案:C
解析:药品不良反应(ADR)指正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。C为超剂量使用导致的损伤,属于用药错误,不属于ADR;A(副作用)、B(过敏反应)、D(长期用药继发反应)均符合ADR定义。
零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时,单次销售不得超过()
A.2盒
B.3盒
C.5盒
D.10盒
答案:A
解析:《含麻黄碱类复方制剂管理规定》要求,零售药店单次销售不得超过2个最小包装(盒),防止被用于非法提炼毒品。因此正确答案为A。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于国家基本药物制度特点的有()
A.防治必需
B.安全有效
C.价格低廉
D.中西药并重
答案:ABD
解析:国家基本药物制度的特点包括“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选”。C(价格低廉)表述不准确,应为“价格合理”,因此正确选项为ABD。
中药炮制的目的包括()
A.降低或消除毒性
B.改变或增强药性
C.便于调剂和制剂
D.提高生物利用度
答案:ABC
解析:中药炮制的主要目的包括:降低毒性(如制川乌)、改
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