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2025年人工智能药物研发合同

甲方（委托方）：[甲方全称]

地址：[甲方地址]

法定代表人：[甲方法定代表人姓名]

联系方式：[甲方联系人及电话]

乙方（研发方）：[乙方全称]

地址：[乙方地址]

法定代表人：[乙方法定代表人姓名]

联系方式：[乙方联系人及电话]

鉴于：

1.甲方在[具体疾病领域，如“肿瘤”“神经退行性疾病”]的药物研发中，需借助人工智能技术提升靶点发现、化合物筛选、临床试验设计等环节的效率与准确性；

2.乙方拥有自主研发的[具体AI技术名称，如“深度学习靶点预测模型”“分子生成算法”]，并在AI辅助药物研发领域具备丰富的项目经验及技术成果；

3.双方本着“优势互补、互利共赢”的原则，就利用AI技术联合开展[具体药物名称或研发阶段，如“XX靶点小分子抑制剂的临床前研发”]项目达成合作，特订立本合同。

###第一条研发内容与技术要求

1.1研发阶段与目标

本合同研发周期为24个月（自2025年1月1日至2026年12月31日），分三个阶段实施：

（1）第一阶段：靶点发现与验证（2025年1月-6月）

研发内容：①利用AI模型分析甲方提供的[数据类型，如“基因组数据”“临床病历数据”“文献数据”]，识别潜在药物靶点；②通过体外/体内实验验证靶点生物学功能。

技术目标：①输出《AI预测靶点报告》（含靶点评分、机制分析）；②完成3-5个高潜力靶点验证，验证成功率≥70%。

（2）第二阶段：化合物设计与优化（2025年7月-12月）

研发内容：①基于靶点结构，利用AI生成虚拟化合物库；②通过ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）预测筛选候选化合物；③合成并优化Top10化合物。

技术目标：①输出《AI化合物设计报告》（含化合物结构、ADMET性质预测）；②获得1-2个候选化合物（体外活性IC50≤10μM）。

（3）第三阶段：临床试验设计支持（2026年1月-12月）

研发内容：①利用AI分析历史临床试验数据，设计患者招募方案；②辅助制定临床试验终点指标及样本量估算；③实时监测临床试验数据，预警安全性风险。

技术目标：①输出《AI临床试验设计建议书》；②患者招募效率提升30%，安全性信号识别准确率≥90%。

1.2技术标准与交付物

（1）技术标准：①AI模型准确率：靶点预测准确率≥85%，ADMET预测准确率≥80%；②数据处理：符合《数据安全法》《个人信息保护法》要求，数据脱敏率100%；③实验标准：候选化合物合成纯度≥95%，实验操作遵循《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）。

（2）交付物：①各阶段书面报告（含数据图表、结论分析）；②AI模型训练数据集及算法代码（加密版，甲方享有使用权）；③候选化合物样品及结构确证报告。

###第二条双方权利与义务

2.1甲方权利与义务

（1）权利：①对研发进度、质量进行监督，有权要求乙方提交阶段性进展报告；②对研发成果享有优先使用权及知识产权（按本合同“知识产权条款”执行）；③因乙方原因导致研发严重滞后时，有权解除合同并要求赔偿。

（2）义务：①按合同约定支付研发费用（见“第四条费用与支付方式”）；②在合同签订后15个工作日内，提供研发所需的基础数据（如靶点相关生物数据、化合物库数据），并对数据合法性、真实性负责；③配合乙方开展实验验证（如提供实验室场地、样本检测支持等），因甲方原因导致延迟的，乙方研发周期相应顺延。

2.2乙方权利与义务

（1）权利：①按约定收取研发费用；②对自有AI技术（背景知识产权）保留所有权，但甲方在合作范围内享有免费使用权；③因甲方数据问题或指令变更导致研发失败的，有权要求甲方承担已发生费用。

（2）义务：①按照研发计划及技术标准完成研发任务，每季度向甲方提交《研发进展报告》；②确保研发过程数据安全，采取加密、备份等措施防止数据泄露、丢失；③对甲方提供的商业秘密及研发成果承担保密义务（保密期限至合同终止后5年）；④提供必要的技术培训，使甲方人员能够理解并使用AI模型输出结果。

###第三条费用与支付方式

3.1研发总费用

人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]），含AI技术开发、实验验证、人员成本等一切费用。

3.2支付节点与方式

（1）合同签订后10个工作日内，支付30%作为预付款，金额为[金额]元，银行转账；

（2）第一阶段靶点验证完成后，支付30%作为进度款，金额为[金额]元，银行转账，需提交《靶点验证报告》及甲方验收确认函；

（3）第二阶段化合物优化完成后，支付30%作为进度款，金额为[金额]元，银行转账，需提交《化合物设计报告》及候选化合