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2025/12/301β-内酰胺类抗生素与合理用药

2025/12/302前言抗菌药的研制开发和临床应用是二十世纪医学领域中的重大成就，曾被视为彻底消灭微生物病原的有效手段，它拯救了千千万万人的生命，但在新的世纪，人类对抗菌药物的应用面临巨大的挑战。

2025/12/303一、β－内酰胺类抗生素

β－内酰胺类是指其主核结构上含有β－内酰胺环的一大类抗生素，按其结构特点分为：青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、氧头孢烯类、单环类及β－内酰胺酶抑制剂。其核心结构如下图：

2025/12/304一、β－内酰胺类抗生素青霉烷类

2025/12/305一、β－内酰胺类抗生素碳青霉烯类

2025/12/308一、β－内酰胺类抗生素β－内酰胺类抗生素通过与PBPs竞争性结合，使粘肽链无法交联生成胞壁和中隔，干扰细菌分裂，使细菌呈丝状伸长或进而形成球状体，继而破裂死亡。

2025/12/309一、β－内酰胺类抗生素（一）青霉素类(1)青霉素窄谱，特点：对青霉素酶不稳定，对肺炎链球菌、链球菌、肠球菌、不产酶的葡萄球菌有效，对脑膜炎奈瑟菌、不产酶淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、G+厌氧菌、螺旋体、放线菌等有强大抗菌活性。对G－杆菌无效。

2025/12/3010一、β－内酰胺类抗生素适应征：脓皮病、蜂窝织炎、中耳炎、败血症、猩红热、白喉、破伤风、梅毒、淋病以及各种敏感菌所致肺部感染。

2025/12/3011一、β－内酰胺类抗生素（一）青霉素类(2)耐酶青霉素窄谱，特点：对G+球菌产生的青霉素酶稳定。除对产青霉素酶的葡萄球菌有抗菌作用外，对各类链球菌、脑膜炎球菌的抗菌作用明显低于青霉素。对G－杆菌无抗菌活性。

2025/12/3012一、β－内酰胺类抗生素适应征：用于耐青霉素的产酶葡萄球菌所致感染治疗。MRSA，耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRSCoN)对本组耐药。

2025/12/3013一、β－内酰胺类抗生素（一）青霉素类(3)广谱青霉素对G+球菌作用略逊于青霉素G，但对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等G－杆菌有抗菌作用，如氨苄西林、阿莫西林。

2025/12/3014一、β－内酰胺类抗生素适应征：各种敏感菌所致局部及全身感染，肠球菌感染或化脑可首选。目前耐药率很高，对克雷白杆菌、假单胞菌等均无效。

2025/12/3015一、β－内酰胺类抗生素(4)主要抗G－菌的青霉素美西林：侧链含脒基。特点：对G－杆菌作用强。对大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌、志贺菌、枸橼酸杆菌较氨苄西林强数倍至数十倍，对假单胞菌、不动杆菌、流感嗜血杆菌无效。对G+球菌作用微弱，t1/2为0.65~0.81小时。

2025/12/3016一、β－内酰胺类抗生素替莫西林：青霉素主核连甲氧基而成，对β－内酰胺酶很稳定，特点：对G－杆菌有较强抗菌作用，对氨苄西林及头孢菌素类耐药的多数肠杆菌科细菌仍敏感，但对假单胞菌和厌氧菌无效，t1/24.5~5.4小时。

2025/12/3017一、β－内酰胺类抗生素(5)抗假单胞菌青霉素羧苄西林：除对一般G－杆菌有抗菌活性外，对假单胞菌有抗菌活性，现耐药菌株增多。替卡西林：作用较羧苄西林强2-4倍，血浓度高，多用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、肠杆菌的感染治疗，对β－内酰胺酶不够稳定。

2025/12/3018一、β－内酰胺类抗生素(6)酰脲类青霉素：呋苄西林、阿洛西林、哌拉西林等特点：对G－杆菌作用更强，对β－内酰胺酶也较稳定。，呋苄西林对铜绿假单胞菌的抗菌活性较羧苄西林强16倍，阿洛西林较羧苄西林强4-8倍。

2025/12/3019一、β－内酰胺类抗生素哌拉西林（piperacillin）：为青霉素中的佼佼者，特点：对G+和G－杆菌、厌氧菌均有抗菌作用，尤其对克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌作用强；对假单胞菌、肠球菌、脆弱类杆菌也有较好的抗菌活性，对绿脓杆菌产生的青霉素酶较氨苄西林和阿莫西林稳定，但对其他细菌产生的青霉素酶不稳定。本品血清蛋白结合率低，组织内分布良好，剂量为80~200mg/kg，分2-4次静脉给药。

2025/12/3020一、β－内酰胺类抗生素福米西林(Formidacillin)为青霉烷主核连接甲酰胺基，对肠杆菌和铜绿假单胞菌具很强的作用，比青霉素强10~20倍，与亚胺培南相近，对β－内酰胺酶高度稳定。

2025/12/3021一、β－内酰胺类抗生素阿扑西林（Aspoxicillin）其主核部位对PBP2和PBP1A有高度亲和力，同时侧链上的N-甲基-D-门冬酰胺基与苯甘氨酰基部分又与革兰氏阴性杆菌特有的外膜脂蛋白的二氨基庚二酸相亲和,是一种具双重作用的杀菌剂