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2025年执业药师继续教育试题库及答案

1.【单项选择】根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，其追溯体系的核心目标是

A.降低药品价格

B.实现药品来源可查、去向可追

C.提高药品广告覆盖率

D.减少药品不良反应报告

答案：B

2.【单项选择】某执业药师在审核处方时发现，医师为8个月婴儿开具了阿奇霉素干混悬剂0.25gq.d.×3天，该处方属于

A.超剂量用药

B.超适应证用药

C.禁忌证用药

D.合理用药

答案：A

3.【单项选择】下列关于生物等效性试验的说法，正确的是

A.受试制剂与参比制剂的AUC几何均值比90%置信区间应在80%～125%

B.试验前受试者需停用所有药物至少1周

C.高脂餐试验仅需在空腹试验成功后补做

D.女性受试者必须在卵泡期完成全部试验

答案：A

4.【单项选择】根据《中国药典》（2025版），注射用水的电导率（25℃）限度为

A.≤0.5μS·cm?1

B.≤1.0μS·cm?1

C.≤1.3μS·cm?1

D.≤5.1μS·cm?1

答案：C

5.【单项选择】患者，男，65岁，肌酐清除率28mL·min?1，需给予万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎，正确的负荷剂量与维持剂量为

A.负荷剂量15mg·kg?1，维持剂量每24h15mg·kg?1

B.负荷剂量25mg·kg?1，维持剂量每12h15mg·kg?1

C.负荷剂量20mg·kg?1，维持剂量每48h10mg·kg?1

D.无需负荷剂量，维持剂量每24h30mg·kg?1

答案：C

6.【单项选择】下列药物中，与华法林合用时可显著增强其抗凝作用的是

A.利福平

B.卡马西平

C.氟康唑

D.苯巴比妥

答案：C

7.【单项选择】关于药品说明书中“黑框警告”的表述，错误的是

A.必须放在说明书最上方

B.可以只以加粗形式出现，无需黑框

C.内容须经国家药监局审核批准

D.可涉及致死性风险

答案：B

8.【单项选择】某药品批发企业储存疫苗的冷库发生短暂断电，温度记录显示8℃持续45min，正确的处理措施是

A.立即销毁全部疫苗

B.继续销售，无需报告

C.评估温度偏差，必要时启动召回

D.降价促销，快速出库

答案：C

9.【单项选择】根据《处方药与非处方药分类管理办法》，下列药品可以转换为乙类非处方药的是

A.含可待因的复方口服液

B.口服布洛芬缓释胶囊（0.3g）

C.胰岛素注射液

D.硝酸甘油舌下片

答案：B

10.【单项选择】下列关于药品不良反应报告时限的说法，正确的是

A.新的严重不良反应应在15日内报告

B.死亡病例须5日内报告

C.一般不良反应30日内报告

D.群体事件须立即报告，但可延迟至48h内补报

答案：A

11.【单项选择】关于细胞治疗产品运输，下列说法错误的是

A.运输容器须具备实时定位功能

B.运输温度偏差允许±5℃

C.须附含患者身份信息的唯一标识码

D.运输记录保存不少于5年

答案：B

12.【单项选择】患者，女，28岁，孕25周，因支气管哮喘急性发作就诊，可安全选用的控制药物是

A.沙丁胺醇片

B.布地奈德吸入气雾剂

C.甲泼尼龙注射液

D.氨茶碱片

答案：B

13.【单项选择】下列关于药品集中采购的说法，正确的是

A.中选企业可自主变更原料药供应商

B.中选药品如取消电子追溯码仍可继续供应

C.中选价格一经确定，三年内不得调整

D.非中选药品一律暂停挂网

答案：C

14.【单项选择】关于药品注册分类，下列属于“改良型新药”的是

A.已上市活性成份制成纳米晶制剂，显著提高口服生物利用度

B.仿制药增加新规格

C.境外已上市但境内未上市的药品

D.中药复方制剂增加新功能主治

答案：A

15.【单项选择】下列关于药物经济学评价的说法，正确的是

A.成本效果分析结果以QALY表示

B.成本效用分析可直接比较不同疾病干预

C.成本最小化分析适用于效果差异显著方案

D.增量成本效果比大于支付意愿阈值时，新方案更具经济性

答案：B

16.【单项选择】某药品说明书标注“CYP2D6强代谢者剂量为50mg，弱代谢者剂量减半”，该提示属于

A.药物基因组