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2025年中药方剂学现代研究进展与应用测试题库及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.2025年《中药复方网络药理学研究指南》中，对“核心靶点”筛选的最低度值要求是

A.≥5B.≥8C.≥10D.≥12

答案：C

2.在黄连解毒汤抗脓毒症机制研究中，2025年最新动物实验证实其关键信号通路为

A.PI3K/AktB.NF-κB/NLRP3C.JAK2/STAT3D.SIRT1/FOXO3

答案：B

3.采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）对补阳还五汤进行成分鉴定时，2025年共识推荐的质谱碰撞能量梯度为

A.10–30eVB.15–45eVC.20–60eVD.25–70eV

答案：C

4.2025年《中药配方颗粒等效性评价指导原则》规定，与标准汤剂相比，指纹图谱相似度不得低于

A.0.80B.0.85C.0.90D.0.95

答案：C

5.关于“肠道菌群-代谢组-证候”三维关联模型，2025年研究证实桂枝茯苓丸改善痛经的核心菌群是

A.BacteroidesuniformisB.FaecalibaculumrodentiumC.LactobacillusreuteriD.Akkermansiamuciniphila

答案：D

6.2025年新版《中药毒性成分限量标准》中，马兜铃酸Ⅰ在复方制剂中的检测限为

A.10ppbB.20ppbC.30ppbD.50ppb

答案：B

7.采用人工智能辅助设计中药复方时，2025年主流算法“TCM-FP-GNN”中图神经网络的隐藏层维度为

A.64B.128C.256D.512

答案：C

8.2025年《中药多组分药动学指南》推荐，用于估算绝对生物利用度的参比剂型为

A.静脉微球B.口服溶液C.标准汤剂D.冻干粉针

答案：C

9.在真实世界研究中，2025年基于医院信息系统（HIS）数据评价血府逐瘀汤安全性，采用的对照设计为

A.随机平行B.倾向评分匹配C.交叉自身D.序贯法

答案：B

10.2025年《中药复方剂量换算专家共识》提出，儿童按体表面积折算剂量时，K值取

A.0.75B.0.85C.0.95D.1.05

答案：B

11.2025年研究证实，加味逍遥散通过调控“肝-肠-脑”轴改善抑郁样行为的起效剂量（生药量）为

A.1.5g·kg?1B.3.0g·kg?1C.6.0g·kg?1D.12g·kg?1

答案：C

12.采用微流控芯片模拟中药复方肝代谢，2025年共识推荐的灌流速度为

A.0.5μL·min?1B.1.0μL·min?1C.2.0μL·min?1D.5.0μL·min?1

答案：B

13.2025年《中药复方稳定性研究指南》中，加速试验条件为

A.30℃/65%RHB.40℃/75%RHC.50℃/80%RHD.60℃/85%RH

答案：B

14.2025年《中药经典名方关键质量属性（CQA）辨识指导原则》提出，CQA权重系数计算采用

A.熵权法B.AHP法C.熵权-AHP耦合D.主成分分析

答案：C

15.2025年研究报道，黄芪-当归药对抗疲劳的协同指数（CI）为

A.0.65B.0.75C.0.85D.0.95

答案：D

16.2025年《中药复方生物等效性豁免指导原则》规定，BCS分类属于Ⅰ类的成分溶出限度为

A.60min≥80%B.30min≥80%C.15min≥85%D.45min≥75%

答案：C

17.2025年《中药复方工艺验证指南》中，持续工艺确认（CPV）的最短周期为

A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

答案：B

18.2025年研究证实，清金化痰汤抑制流感病毒NA活性的IC??为

A.0.8μg·mL?1B.1.2μg·mL?1C.2.4μg·mL?1D.4.8μg·mL?1

答案：B

19.2025年《中药复方包装密封性测试指导原则》推荐，阳性对照孔径标准为

A.5μmB.10μmC.15μ