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连锁药房GSP培训试题

姓名:__________考号:__________

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范(GSP)的核心是什么?()

A.保障药品质量

B.规范药品经营行为

C.保障人民用药安全

D.提高企业经济效益

2.药品经营企业应当如何建立药品采购记录?()

A.可以不建立记录

B.可以口头记录

C.应当建立真实、完整的采购记录

D.可以部分记录

3.药品零售企业销售处方药时,应当如何处理?()

A.可以不要求出示处方

B.可以要求出示处方,但不做记录

C.必须要求出示处方,并做好销售记录

D.可以要求出示处方,但可以不做记录

4.药品批发企业应当如何储存药品?()

A.可以露天堆放

B.可以与食品同库储存

C.应当在符合药品储存要求的专用库房内储存

D.可以与危险品同库储存

5.药品零售企业应当如何设置药品陈列区?()

A.可以随意设置

B.应当设置与非药品区隔离的独立陈列区

C.可以与其他商品混放

D.可以不设置陈列区

6.药品经营企业应当如何进行员工培训?()

A.可以不进行培训

B.可以组织员工自学

C.应当定期组织员工进行培训,提高服务质量

D.可以委托其他单位进行培训

7.药品经营企业发现假劣药品应当如何处理?()

A.可以自行销毁

B.可以低价处理

C.应当立即停止销售,并向药品监督管理部门报告

D.可以不报告,自行处理

8.药品经营企业应当如何进行药品追溯管理?()

A.可以不进行追溯

B.可以记录部分信息

C.应当建立完整的药品追溯系统,记录所有相关信息

D.可以委托第三方进行追溯

9.药品经营企业发生药品安全事故应当如何处理?()

A.可以不报告

B.可以自行处理

C.应当立即采取措施,并向药品监督管理部门报告

D.可以部分报告

二、多选题(共5题)

10.药品经营质量管理规范(GSP)对药品经营企业的哪些方面提出了要求?()

A.药品采购与验收

B.药品储存与养护

C.药品销售与售后服务

D.药品质量保证体系

E.药品不良反应监测与报告

11.以下哪些行为属于药品经营企业违反GSP规定的行为?()

A.药品未按规定储存,导致变质

B.药品销售过程中,未核对采购记录

C.药品销售过程中,向消费者推荐非药品替代药品

D.药品经营企业未建立药品不良反应监测制度

E.药品经营企业员工未接受必要培训

12.药品批发企业进行药品质量验收时,应检查以下哪些内容?()

A.药品的有效期

B.药品的批号

C.药品的包装完整性和标识清晰度

D.药品的外观质量

E.药品的说明书内容

13.药品零售企业应如何处理顾客对药品的咨询?()

A.必须提供药品说明书和相关信息

B.必须提供咨询的药品使用说明

C.应当引导顾客合理用药,不得虚假宣传

D.应当对顾客隐私保密

E.应当对咨询的药品做好记录

14.药品经营企业在以下哪些情况下,需要向药品监督管理部门报告?()

A.药品经营过程中发生安全事故

B.发现假劣药品

C.药品质量不合格

D.药品库存不足

E.药品经营场所发生火灾

三、填空题(共5题)

15.药品经营质量管理规范(GSP)的英文缩写是______。

16.药品经营企业应当建立______,以记录药品的采购、验收、销售、陈列、储存等全过程。

17.药品批发企业应当对______进行定期检查,确保其符合药品储存条件。

18.药品零售企业销售处方药时,必须______,并做好销售记录。

19.药品经营企业发现假劣药品,应当______,并及时采取措施。

四、判断题(共5题)

20.药品经营企业可以不执行药品经营质量管理规范(GSP)。()

A.正确B.错误

21.药品批发企业可以不检查药品的有效期。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以自行决定是否对顾客进行用药咨询。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业可以不记录药品的不良反应。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业员工在培训后,无需进行考核。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述药品经营质量管理规范(GSP)的基本要求。

26.药品经营企业在发现药品质量问题时应采取

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