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2025年麻精药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一类药品在运输过程中必须实行双人押运、双人签收制度？

A.第一类精神药品原料药

B.第二类精神药品制剂

C.麻醉药品单方制剂

D.麻醉药品和第一类精神药品原料药

答案：D

2.2025年新版《麻精药品目录》将瑞马唑仑列入哪一类管理？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.非麻精药品，按处方药管理

答案：B

3.医疗机构使用麻醉药品注射液后，对空安瓿的处理时限为：

A.24小时内由药师统一销毁

B.48小时内由护士长登记后销毁

C.72小时内由保卫科与药师共同销毁

D.立即由双人核对、登记，24小时内由药师作毁形处理

答案：D

4.下列关于电子印鉴卡的表述，错误的是：

A.国家药监局统一制发

B.有效期为5年

C.遗失后应在7个工作日内申请补办

D.变更医疗机构名称须重新申请

答案：B（有效期为3年）

5.对癌痛患者使用吗啡缓释片，下列处方用量符合《处方管理办法》规定的是：

A.7日常用量

B.15日常用量

C.30日常用量

D.由医师根据病情需要开具，无日数限制

答案：B

6.第一类精神药品处方颜色为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

7.跨省调剂麻醉药品须报哪一级药监部门批准？

A.国家药监局

B.调出地省级药监局

C.调入地省级药监局

D.国家卫健委

答案：A

8.下列药品中，属于合成阿片类麻醉药品的是：

A.罂粟壳

B.芬太尼

C.古柯叶

D.可待因桔梗片

答案：B

9.麻精药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

答案：C

10.对违反《麻精药品管理条例》造成麻精药品流入非法渠道，直接负责的主管人员承担的法律责任形式为：

A.警告

B.降级

C.十年内不得从事药品生产活动

D.终身禁止从事药品生产活动

答案：D

11.下列哪项不是麻精药品“五专”管理内容？

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专用冰箱

答案：D

12.2025年起，国家药监局对芬太尼类物质实施：

A.总量控制制度

B.零库存制度

C.追溯码单剂量标识制度

D.备案制管理

答案：C

13.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应提前几日书面报告当地县级药监部门？

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

答案：B

14.下列关于哌醋甲酯用于儿童注意缺陷多动障碍的处方用量，正确的是：

A.不得超过7日常用量

B.不得超过15日常用量

C.不得超过30日常用量

D.处方用量由精神科医师根据病情需要确定

答案：D

15.麻精药品批发企业质量负责人应具备的学历及工作经验要求为：

A.本科+3年

B.本科+5年

C.硕士+3年

D.硕士+5年

答案：B

16.对麻醉药品原料药生产实行：

A.年度计划审批制

B.备案制

C.许可证+年度计划双重审批

D.许可证即可，无需计划

答案：C

17.下列哪项不属于麻精药品经营企业专项检查重点？

A.购买方合法资质

B.冷链运输温度记录

C.药品广告发布内容

D.回执单签收人笔迹一致性

答案：C

18.2025年起，国家药监局建立的麻精药品追溯系统简称：

A.CDRS

B.PMDRS

C.NMPATrace

D.CNDRS

答案：B

19.麻醉药品处方前记中必须注明：

A.患者身份证号

B.诊断

C.药品批号

D.药师签名

答案：B

20.下列关于羟考酮缓释片的叙述，正确的是：

A.可掰开服用

B.属于第一类精神药品

C.属于麻醉药品

D.处方用量不得超过3日

答案：C

21.对麻精药品实施“批号+序列号”追溯，序列号位数为：

A.8位

B.10位

C.12位

D.20位

答案：D

22.麻精药品运输途中发生被盗、被抢，企业应在几小时内报告公安机关？

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.6小时

答案：A

23.下列哪种药品