中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版).pdfVIP

中华临床免疫和变态反应杂志2025年2月第19卷第1期ChinJAllergyClinImmunol,February2025,Vol.19，No.11

·专家共识·

中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识

(2024版)

中国医师协会变态反应医师分会，中华医学会变态反应学分会，中国罕见病联盟北京罕

见病诊疗与保障学会变态反应学分会，国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心

通信作者：支玉香，E-mail：yuxiang_zhi@126.com

作者单位：100730北京，中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态（过敏）反

应科过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心

D0I:10.3969/j.issn.1673-8705.2025.01.001

【摘要】遗传性血管性水肿是一种罕见的、以反复发作的皮肤和/或黏膜下水肿为主要表现的常染

色体显性遗传病。为规范遗传性血管性水肿的诊断与治疗，本版共识参考大型临床研究数据及国内外

指南及共识，经国内相关领域专家充分讨论，在2019年版《遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共

识》基础上进行了内容更新，适用于中国成人及儿童遗传性血管性水肿患者。

【关键词】遗传性血管性水肿；诊断与治疗；补体；专家共识

基金项目：中央高水平医院临床科研专项（2022-PUMCH-B-090）；中国医学科学院医学与健康科

技创新工程项目资助（2022-I2M-CT-B-004）；北京自然基金-海淀联合基金（L222082）；国家自然科

学基金

Chineseexpertconsensusonthediagnosisandtreatmentofhereditaryangioedema(2024

edition)ChineseCollegeofAllergyandAsthma,ChineseMedicalDoctorAssociation;ChineseSocietyof

Allergology,ChineseMedicalAssociation;AcademyofAllergy,ChinaAllianceforRareDiseases;National

ClinicalResearchCenterforDermatologicandImmunologicDiseases(NCRC-DID)

Correspondingauthor:ZHIYuxiang,E-mail:yuxiang_zhi@126.com

DepartmentofAllergy,PekingUnionMedicalCollegeHospital,ChineseAcademyofMedicalSciencesPeking

UnionMedicalCollege,BejingKeyLaboratoryofPrecisionMedicineforDiagnosisandTreatmentonAllergic

Diseases,NationalClinicalResearchCenterforDermatologicandImmunologicDiseases(NCRC-DID),Bejing

100730,China

[Abstract]Hereditaryangioedemaisarare,autosomaldominantinheriteddiseasecharacterizedprimari-

lybyrecurrentcutaneousand/orsubmucosaledema.Tostandardizethediagnosisandtreatmentofhereditaryan-

gioedema,thisconsensuswasrevisionandupdatedofthe2019editionoftheExpertconsensusonthediagnosis

andtreatmentofhereditaryangioedema,whichestablishedo