原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2026年职业药师笔试题库及答案
一、单项选择题（总共10题，每题2分）
1.药品说明书中的【适应症】是指
A.药品的主要用途
B.药品的禁忌症
C.药品的副作用
D.药品的用法用量
答案：A
2.药品储存时，应避免的环境因素不包括
A.高温
B.低温
C.湿度
D.光照
答案：B
3.药物代谢的主要场所是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺脏
D.胃肠道
答案：A
4.药品不良反应监测的主要目的是
A.提高药品销售额
B.减少药品不良反应发生率
C.增加药品使用范围
D.提高药品生产效率
答案：B
5.药品分类管理中，属于处方药的是
A.非处方药
B.处方药
C.特殊药品
D.医疗用毒性药品
答案：B
6.药物相互作用中，最常见的是
A.药物与食物的相互作用
B.药物与药物的相互作用
C.药物与药物的相互作用
D.药物与环境的相互作用
答案：B
7.药品广告的发布必须经过
A.市场监督管理局的批准
B.药品生产企业的批准
C.药品经营企业的批准
D.药品使用者的批准
答案：A
8.药物在体内的吸收过程主要受
A.药物的剂型
B.药物的溶出度
C.药物的生物利用度
D.药物的代谢速度
答案：C
9.药品不良反应的报告时限是
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.7天内
答案：C
10.药品储存时，应避免的环境因素不包括
A.高温
B.低温
C.湿度
D.光照
答案：B
二、填空题（总共10题，每题2分）
1.药品说明书中的【用法用量】是指
2.药品储存时，应避免的环境因素包括高温、______、______和光照。
3.药物代谢的主要场所是肝脏，主要通过______和______两种途径进行。
4.药品不良反应监测的主要目的是减少药品不良反应发生率。
5.药品分类管理中，属于处方药的是处方药。
6.药物相互作用中最常见的是药物与药物的相互作用。
7.药品广告的发布必须经过市场监督管理局的批准。
8.药物在体内的吸收过程主要受药物的生物利用度影响。
9.药品不良反应的报告时限是72小时内。
10.药品储存时，应避免的环境因素包括高温、低温、湿度和光照。
答案：
1.药品说明书中的【用法用量】是指
2.药品储存时，应避免的环境因素包括高温、湿度、光照。
3.药物代谢的主要场所是肝脏，主要通过氧化和结合两种途径进行。
4.药品不良反应监测的主要目的是减少药品不良反应发生率。
5.药品分类管理中，属于处方药的是处方药。
6.药物相互作用中最常见的是药物与药物的相互作用。
7.药品广告的发布必须经过市场监督管理局的批准。
8.药物在体内的吸收过程主要受药物的生物利用度影响。
9.药品不良反应的报告时限是72小时内。
10.药品储存时，应避免的环境因素包括高温、低温、湿度和光照。
三、判断题（总共10题，每题2分）
1.药品说明书中的【适应症】是指药品的主要用途。
2.药品储存时，应避免的环境因素不包括低温。
3.药物代谢的主要场所是肝脏。
4.药品不良反应监测的主要目的是减少药品不良反应发生率。
5.药品分类管理中，属于处方药的是处方药。
6.药物相互作用中最常见的是药物与药物的相互作用。
7.药品广告的发布必须经过市场监督管理局的批准。
8.药物在体内的吸收过程主要受药物的生物利用度影响。
9.药品不良反应的报告时限是72小时内。
10.药品储存时，应避免的环境因素包括高温、低温、湿度和光照。
答案：
1.正确
2.正确
3.正确
4.正确
5.正确
6.正确
7.正确
8.正确
9.正确
10.正确
四、简答题（总共4题，每题5分）
1.简述药品说明书的主要内容。
2.简述药品储存时应注意的事项。
3.简述药物相互作用的主要类型。
4.简述药品不良反应的报告流程。
答案：
1.药品说明书的主要内容包括药品名称、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、储存条件等。
2.药品储存时应注意的事项包括避免高温、低温、湿度和光照，保持通风干燥，避免与其他物品混放，定期检查药品质量等。
3.药物相互作用的主要类型包括药物与药物的相互作用、药物与食物的相互作用、药物与药物的相互作用、药物与环境的相互作用等。
4.药品不良反应的报告流程包括发现不良反应后，及时记录并报告给药品生产企业，药品生产企业收集信息并进行分析，然后将结果报告给市场监督管理局，市场监督管理局进行审核和发布。
五、解决问题（总共4题，每题5分）
1.患者服用某种药物后出现皮疹，药师应如何处理？
2.药品储存时发现包装破损，药师应如何处理？
3.患者同时
文档评论（0）