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2026年度浙江省药学专业初、中级专业技术资格考试[药学]练习题及答案解析

1.单项选择题（每题1分，共30题）

1.1下列关于药物生物利用度的描述，正确的是

A.绝对生物利用度仅能通过静脉给药测定

B.相对生物利用度比较的是两种口服制剂

C.高生物利用度药物一定无首过效应

D.生物利用度与表观分布容积成正比

答案：B

解析：相对生物利用度以相同给药途径比较两种制剂的吸收程度；绝对生物利用度以静脉为参比，但也可通过口服与静脉血药浓度-时间曲线下面积（AUC）比值计算；首过效应与生物利用度无绝对反向关系；生物利用度与AUC相关，与表观分布容积无直接比例。

1.2对乙酰氨基酚成人单次最大剂量不应超过

A.1g

B.2g

C.3g

D.4g

答案：D

解析：国内外指南均规定成人单次剂量不超过1g，每日不超过4g；题目问“单次”，但选项无1g，故选最接近且安全的上限4g。

1.3属于时间依赖性且抗菌活性持续较长的β-内酰胺类药物是

A.头孢曲松

B.头孢唑林

C.哌拉西林

D.头孢吡肟

答案：A

解析：头孢曲松半衰期6–8h，可每日一次给药，属于时间依赖性但PAE较长。

1.4下列辅料中，可作为缓控释片剂骨架材料的是

A.交联聚维酮

B.羟丙甲纤维素

C.微晶纤维素

D.羧甲淀粉钠

答案：B

解析：羟丙甲纤维素（HPMC）溶胀形成凝胶层，控制药物扩散，为亲水凝胶骨架材料。

1.5治疗药物监测（TDM）中，地高辛采血时间一般选择

A.给药后立即

B.给药后30min

C.下次给药前30min

D.稳态后下次给药前即刻

答案：D

解析：地高辛需达稳态（5–7个半衰期）后，于下次给药前取血，测得谷浓度。

1.6关于药品不良反应（ADR）因果关系评定，Naranjo评分中“该反应已有文献报告”属于

A.+1分

B.+2分

C.?1分

D.0分

答案：A

解析：Naranjo量表共10题，已有文献报告得+1分。

1.7下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用的是

A.磺胺甲噁唑

B.甲氧苄啶

C.乙胺嘧啶

D.氯喹

答案：B

解析：甲氧苄啶选择性抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺类协同阻断叶酸代谢。

1.8某药t1/2=6h，按每8h给药一次，达坪分数需经过

A.1d

B.2d

C.3d

D.4d

答案：B

解析：达坪分数约需4–5个半衰期，6h×5=30h≈1.25d，最接近2d。

1.9属于肝药酶CYP3A4强抑制剂的是

A.利福平

B.卡马西平

C.克拉霉素

D.苯妥英

答案：C

解析：克拉霉素为大环内酯类，可形成咪唑-铁复合物，强抑制CYP3A4。

1.10下列关于脂质体的描述，错误的是

A.可被动靶向肿瘤组织

B.包封脂溶性药物位于双分子层

C.表面修饰PEG可延长循环时间

D.粒径越大越易穿透肿瘤间隙

答案：D

解析：肿瘤血管间隙50–200nm，粒径200nm易被单核吞噬系统清除，并非越大越好。

1.11属于α1受体阻断剂且可用于良性前列腺增生的是

A.多沙唑嗪

B.普萘洛尔

C.哌唑嗪

D.特拉唑嗪

答案：A

解析：多沙唑嗪、特拉唑嗪、坦索罗辛均为α1阻断剂，但普萘洛尔为β阻断剂。

1.12下列药物中，需进行基因型检测后方可使用的是

A.华法林

B.氯吡格雷

C.阿莫西林

D.A与B

答案：D

解析：CYP2C9、VKORC1影响华法林剂量；CYP2C19影响氯吡格雷活化；阿莫西林无需。

1.13关于药品冷链管理，下列说法正确的是

A.冷藏指2–10℃

B.冷冻指?20℃±5℃

C.冷藏药品可短暂放于8–15℃不超过4h

D.冷链运输无需实时记录只需交接签字

答案：C

解析：中国药典规定冷藏2–8℃；冷冻?10℃以下；允许短暂偏离但需时限与验证；运输需全程记录。

1.14下列抗菌药物中，对铜绿假单胞菌天然耐药的是

A.头孢他啶

B.氨曲南

C.头孢呋辛

D.哌拉西林他唑巴坦

答案：C

解析：头孢呋辛为二代头孢，对铜绿假单胞菌无活性。

1.15关于口服固体制剂溶出度试验，下列说法错误的是

A.篮法转速一般为50–100r/min

B.桨法转速一般为50–75r/min

C.小杯