2025医疗器械公司项目合作协议：临床应用研究版.docxVIP

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025医疗器械公司项目合作协议：临床应用研究版

甲方（医疗器械公司）：

名称：____________________________

地址：____________________________

法定代表人：______________________

乙方（临床应用研究机构）：

名称：____________________________

地址：____________________________

法定代表人：______________________

一、项目背景及目的

1.1甲方研发的产品已通过初步的技术测试，具备临床应用研究的基础条件。

1.2乙方具备临床应用研究的资质和经验，愿意参与产品的临床应用研究。

1.3双方合作开展本项目，旨在验证产品的临床应用效果，为产品的上市申请提供支持。

二、项目内容

2.2甲方提供产品样品、技术支持及相关资料。

2.3双方共同确定临床应用研究的时间、地点、参与人员及经费预算。

三、双方权利与义务

3.1甲方权利与义务：

（1）提供产品样品、技术支持及相关资料；

（2）配合乙方完成临床应用研究工作；

（3）对乙方提供的数据和报告进行审核；

（4）承担因产品缺陷导致的研究中断或失败的责任。

3.2乙方权利与义务：

（2）确保研究过程符合伦理规范和法律法规；

（3）对研究数据进行保密，未经甲方同意不得泄露；

（4）对研究过程中发现的产品问题及时通知甲方。

四、知识产权

4.1本项目产生的知识产权归双方共有，甲方享有产品的使用权，乙方享有研究成果的优先使用权。

4.2双方应就知识产权的归属和使用事宜进行协商，达成一致意见。

五、保密条款

5.1双方对本协议内容以及项目过程中涉及的技术、商业秘密负有保密义务。

5.2未经对方同意，任何一方不得泄露、复制、披露或使用对方的保密信息。

六、违约责任

6.1如一方违反本协议，应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。

6.2如因一方违约导致本项目无法继续进行，另一方有权解除本协议，并要求违约方承担相应的违约责任。

七、争议解决

7.1双方在履行本协议过程中发生争议，应友好协商解决；协商不成的，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

八、协议生效及终止

8.1本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。

8.2在协议有效期内，如双方协商一致，可对本协议进行修改或补充。

8.3本协议期满或双方协商一致解除本协议后，双方应妥善处理项目剩余事宜。

九、其他

9.1本协议未尽事宜，由双方另行协商解决。

9.2本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（医疗器械公司）：

（盖章）

法定代表人（签字）：______________________

乙方（临床应用研究机构）：

（盖章）

法定代表人（签字）：______________________

签订日期：____________________________