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静配中心危害药品调配操作规程演讲人：日期:

目录CONTENTS01前期准备要求02调配操作流程03安全防护措施04质量控制重点05人员培训管理06异常情况处置

01前期准备要求

环境与设备检查标准消毒措施对调配区域及设备进行消毒处理，确保无菌操作环境。03检查生物安全柜、洁净工作台等设备是否正常运行，并进行必要校准。02设备检查环境整洁确保调配区域清洁、干燥、无杂物。01

人员资质与防护确认调配人员需具备相应专业背景和资质，经过专业培训并考核合格。人员资质调配人员需穿戴洁净的工作服、手套、口罩等防护用品，确保个人卫生。防护措施调配人员需身体健康，无传染病、皮肤病等可能影响药品安全的疾病。健康状况

药品核对与分类规范药品核对核对药品名称、规格、数量、批号等信息，确保与处方一致。01药品分类将药品按照性质、用途等分类放置，避免混淆和交叉污染。02药品检查对药品进行外观、气味等感官检查，确保药品质量正常。03

02调配操作流程

药品配制步骤分解核对药品信息药品配制配制后检查标识和记录仔细核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保无误。根据药品特性和使用要求，按照一定比例和步骤进行配制，确保药品浓度和稳定性。对配制后的药品进行外观、性状、含量等检查，确保药品质量符合要求。对配制后的药品进行标识和记录，包括名称、浓度、配制日期等信息，以便追踪和管理。

洗手和消毒操作前必须洗手并进行消毒，确保手部无菌。01无菌操作环境操作应在无菌环境中进行，避免污染和交叉污染。02无菌器材使用使用无菌器材进行操作，确保器材的洁净和无菌。03无菌操作技术遵循无菌操作技术，如避免直接触摸、保持物品干燥等。04无菌操作关键要点

生物安全柜使用规范物品放置按照生物安全柜的使用要求，将所需物品放置在指定位置，避免交叉污染作过程中注意事项操作时应注意保持生物安全柜内的洁净和稳定，避免震动和噪音干扰。操作前检查使用前应检查生物安全柜的各项功能是否正常，如送风、排风、照明等。维护和保养定期对生物安全柜进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。

03安全防护措施

个人防护装备穿戴标准防护手套选择适合化学品的防护手套，如氯乙烯、乳胶等材质。01防护眼镜防止药品溅入眼睛，应选择防溅型眼镜。02防护口罩根据药品性质选择合适的防护口罩，如颗粒物防护口罩或气态污染物防护口罩。03防护服穿戴化学品防护服，防止药品沾染皮肤或衣物。04

药品泄漏应急处理流程立即停止调配隔离泄漏区域通风换气清理泄漏物发现药品泄漏，应立即停止调配操作，防止泄漏扩大。将泄漏区域迅速隔离，防止药品扩散。开启通风设备，加强通风换气，降低泄漏药品在空气中的浓度。用专用工具将泄漏药品收集起来，放入密闭容器中处理。

废弃物分类处置要求6px6px6px将废弃物分为有害废弃物、一般废弃物和可回收物，分别收集。废弃物分类将一般废弃物放入垃圾桶中，定期清理。一般废弃物处理将有害废弃物放入专用容器中，贴上标签并密封，交由专业机构处理。有害废弃物处理010302将可回收物进行分类，交由回收机构进行处理。可回收物处理04

04质量控制重点

配液精度验证方法使用高精度电子秤，准确称量药品重量，确保每次配液精度达到要求。称重法通过精确测量液体体积，计算浓度，确保配液精度。体积法利用容量瓶的精确容积，进行药品溶解和稀释，保证配液浓度准确。容量瓶法

操作记录完整性标准操作过程详细记录包括配液开始和结束时间、操作人员、药品名称、规格、用量等信息。01复核记录配液完成后，由第二人进行复核，确保记录准确无误。02签名与审核记录人员和复核人员需签名，并经过主管审核确认。03

成品复核配液完成后，需对成品进行复核，包括浓度、体积、颜色等，确保无误。标签规范在成品上贴上标签，标明药品名称、浓度、体积、配制日期等信息，确保药品信息的准确性和可追溯性。成品复核与标签规范

05人员培训管理

定期考核内容设计安全防护考核检查工作人员是否正确穿戴防护装备，能否正确使用防护设施。03对调配危害药品的操作流程、注意事项及应急处置进行逐一考核。02操作规程考核药品知识考核包括危害药品的分类、特性、储存要求、作用机制及配伍禁忌等。01

模拟真实的静配中心环境，设置各类危害药品及调配设备。仿真操作环境在专业人员指导下，进行危害药品的调配、储存、运输等实操训练。实际操作演练模拟危害药品泄漏、火灾等紧急情况，进行应急处理演练。应急处理演练实操模拟训练方案

风险意识强化课程风险识别与评估培训工作人员识别危害药品潜在的风险，并学会评估风险级别。01风险预防与控制教授危害药品风险预防的方法和措施，如加强个人防护、规范操作流程等。02风险沟通与处置加强团队成员之间的风险信息交流，确保在风险发生时能够迅速处置。03

06异常情况处置

职业暴露上报流程