药专-《调剂学》期末复习21.06.docVIP

调剂学资料

一、单项选择题

《药品管理法》的规定中，正确的是（药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志）。

《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求，不正确的是（医疗机构配制的制剂可以在市场销售）。

《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是（通用名称）。

2007年5月1日起施行的《处方管理办法》对小儿处方的书写有明确要求，第六条规定新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明(体重).

按体重计算调整小儿剂量的是（每日（次）剂量=患儿体重（kg）×每日（次）每千克体重所需药量）。

病毒性感冒不能使用（头孢克洛）。

病区贮备药品的管理，叙述错误的是（b.贮备药清单只需要在住院药房留存一份）。

肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服，不易掰开或咀嚼的原因，不正确的是（影响口感）。

陈列的药品要安全稳定、防止倒塌，陈列位置高低适中、便于取放，指的是药品陈列原则中的（易取易放原则）。

处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过（3天）。

处方开具的药品用量，一般不得超过（７天）。

处方审核的主要内容，不包括（C.确认处方的经济性）。

处方审核与点评系统的工作流程主要是（c.系统预处理、处方审核、问题处方归纳、处方点评）。

处方正文中Rp或R的中文解释是（请取）。

当药师对处方中的信息不确定或存有疑惑时，特别是关系到患者药物治疗关键信息“有疑问”时这种处方称为（疑义处方）。

电子处方系统的问题是（c.电子处方在存储和传输中的保密性不强）。

对单个患者每日所需的药物按单次剂量单独包装进行药品调剂，这种调剂模式是（a.单剂量调剂）。

非限制级使用的抗菌药物的特点是（c.价格相对较低）。

非药学技术人员在经过药学专业知识培训后，可以从事的工作是（消毒）。

分区调配—集中核对—核发调剂模式，适合于（规模较大的医院门诊药房）。

服健脾消食药时，注意（不宜吃油腻类不易消化的食物）。

给糖尿病患者开具了加替沙星，医生欠缺的药物知识信息是（b.医师通常更关心药物的适应证，对其他信息有时不太清楚，导致禁忌证用药错误）。

给一名严重肾功能减退患者开具了正常剂量的地高辛，导致患者药物中毒，用药差错的原因是（a.处方因素）。

根据我国《药品管理法》规定，下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是（主任药师）。

构成核心服务质量标准的元素是（服务流程）。

关于《处方管理办法》的规定，正确的是（药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方）。

关于处方的书写规则，正确的是(患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致)。

关于从业药师的叙述，不正确是（《从业药师资格证书》只在各省区域内有效）。

关于德国药房的叙述正确的是（德国医院不设门诊药房，只设住院药房）。

关于国家基本药物的叙述不正确的是（能够满足少数特殊人群卫生保健需求的药物）。

关于混合的叙述，正确的是（a.需要混合的半固体的各种成分数量差距较大时，可采取等量递加分步进行的方式）。

关于交待具体用药时间，不正确的是（“一日1次”的药物时，可随意在一天的任何时间服药）。

关于门诊调剂室的布局与设计叙述，不正确的是（大中型医院门诊调剂室多采用一体型，即调剂、制剂等部门连成一体。）。

关于社会药房的药品调剂，叙述正确的是（甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用）。

关于社会药房的药品调剂，叙述正确的是（执业药师负责处方的审核和监督调配）。

关于调剂服务沟通技巧，不正确的是（语言专业，保护隐私）。

关于调剂学的定义（广义），叙述正确的是（涉及药学诸学和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的综合性、应用性学科）。

关于研磨的相关叙述，正确的是（瓷质研钵适宜研磨制备乳剂）。

关于药袋、标签的叙述，错误的是（D.药品外标签上关于适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的内容不能全部注明的，只标出主要内容即可，不需其他注释）。

关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害）。

关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（危险品应单独陈列）。

关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（药品与保健品一起存放）。

关于药品的定义，叙述错误的是（血清、疫苗、血液制品等不属于药品）。

关于药品的通用名叙述不正确的是（药品通用名称可作为商标注册）。

关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可）。

关于药品用药时间的交待