药学（相关专业知识）主管药师考试试题及答案解析(湛江2026年).docxVIP

药学（相关专业知识）主管药师考试试题及答案解析(湛江2026年)

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案）

1.某患者因社区获得性肺炎入院，既往对青霉素曾出现荨麻疹样皮疹。下列药物中首选的口服抗菌药是

A.阿莫西林-克拉维酸

B.头孢呋辛酯

C.左氧氟沙星

D.多西环素

E.克拉霉素

答案：C

解析：青霉素过敏史排除β-内酰胺类；湛江地区肺炎链球菌对多西环素耐药率30%，而大环内酯类耐药率50%，故选左氧氟沙星。

2.关于丙戊酸钠治疗药物监测（TDM），下列叙述正确的是

A.采血时间应在首次给药后30min

B.目标谷浓度为20–40mg/L

C.蛋白结合率与剂量无关

D.合并阿托伐他汀可使游离分数升高

E.唾液浓度与游离血药浓度相关性差

答案：D

解析：丙戊酸蛋白结合率呈浓度依赖性，阿托伐他汀可竞争结合位点，升高游离分数；谷浓度目标50–100mg/L；唾液与游离血药浓度相关性良好。

3.依据《中国药典》2025版，注射用头孢曲松钠的细菌内毒素限度为

A.0.25EU/mg

B.0.20EU/mg

C.0.10EU/mg

D.0.05EU/mg

E.0.02EU/mg

答案：B

解析：药典规定每1mg头孢曲松含内毒素应0.20EU。

4.某化疗方案含环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松（CHOP），其中可降低多柔比星心脏毒性的辅助用药是

A.右雷佐生

B.叶酸

C.美司钠

D.亚叶酸钙

E.谷胱甘肽

答案：A

解析：右雷佐生为铁螯合剂，可阻断多柔比星-铁复合物形成自由基，循证证据最充分。

5.关于口服固体制剂溶出度试验，下列说法错误的是

A.桨法转速通常50–75rpm

B.900mL介质为常规体积

C.取样点应≥3个

D.变异系数（RSD）应≤20%

E.0.1mol/LHCl可用于所有肠溶制剂

答案：E

解析：肠溶制剂需先在pH1.2介质中2h无溶出，再转入pH6.8介质，0.1mol/LHCl不适用于第二阶段。

6.某患者服用华法林，INR5.8，无出血。最合理的处理是

A.继续原剂量并加用低分子肝素

B.停用1次并减量10%

C.口服维生素K12.5mg

D.输注新鲜冰冻血浆

E.改用利伐沙班

答案：C

解析：INR5–9无出血，口服小剂量维生素K1可在24h内降低INR且不过矫。

7.下列关于生物等效性（BE）统计评价的说法，正确的是

A.受试制剂与参比制剂AUC几何均值比的90%置信区间应在80–125%

B.Cmax仅考察点估计即可

C.高变异药物需采用三周期设计

D.餐后BE可不考察Cmax

E.对数转换后采用算术平均法比较

答案：A

解析：AUC与Cmax均需90%CI在80–125%；高变异药物可用重复设计；对数转换后按几何均值评价。

8.某缓释片规格30mg，体外释放度要求2h15–35%，6h45–75%，12h≥80%。下列释放曲线符合规定的是

A.2h10%，6h50%，12h85%

B.2h20%，6h40%，12h75%

C.2h25%，6h60%，12h82%

D.2h30%，6h80%，12h95%

E.2h35%，6h85%，12h100%

答案：C

解析：C项各点均在范围内且无突释或延迟。

9.关于治疗性单抗的免疫原性，下列因素最显著的是

A.制剂渗透压

B.糖基化模式

C.瓶塞材质

D.给药途径

E.储存温度

答案：B

解析：非人源糖基化表位可诱导抗药物抗体（ADA），为免疫原性主因。

10.某儿童12kg，需静脉输注头孢噻肟50mg/kgq8h。现有0.5g/瓶，用10mL注射用水溶解后取所需体积加至50mL生理盐水。每次应抽取原液

A.0.6mL

B.1.0mL

C.1.2mL

D.1.5mL

E.2.0mL

答案：C

解析：需剂量50×12=600mg；原液浓度0.5g/10mL=50mg/mL；600/50=1.2mL。

11.下列药物中，经CYP2C19代谢且对氯吡格雷抗血小板作用产生竞争性抑制最强的是

A.奥美拉唑

B.兰索拉唑

C.泮托拉唑

D.雷贝拉唑

E.埃索美拉唑