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- 2026-01-08 发布于江西
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2025
5年临床血液学杂志
38卷8期ClinHematol(China)613
CEBPA基因突变正常核型急性髓系白血病患者
在围化疗期的用血分析
黎欢!王志云!彭涛1易海?张利1王枭?
目的:分析CEBPA基因突变正常核型急性髓系白血病(CN-AML)患者在围化疗期的用血情况,探
[摘要]
索用血特点,制定用血预案。方法:回顾性分析2018年1月一2023年12月就诊于医院的76例初诊为CN-AML
的患者,根据CEBPA基因是否突变分为CEBPA基因阳性(CEBPA+)组33例,CEBPA基因阴性(CEBPA)组
43例。分析2组患者初诊时、首次化疗前、第2次化疗前血常规指标,并对2组患者首次化疗前、首次化疗期间、
首次化疗结束至第2次化疗前(以下简称化疗周期间歇期)、第2次化疗期间及围化疗期的红细胞(RBC)及血小
板计数(PLT)输注情况进行分析。同时,对CEBPA基因是否突变上具有显著差异的变量,进行CEBPA基因单
突变和双突变下各变量比较。结果:CEBPA+组患者初诊PLT[24.00×10/L(14.00,45.00)×10°/LJ、首次化
疗前PLT[27.00×10°/L(17.50,42.00)X10°/LJ、首次化疗期输注RBC[1.50(0,2.50)UI、化疗周期间歇期输
注RBC[3.00(0,5.25)U和PLT[2.00(1.00,4.00)个治疗量]、第2次化疗期输注RBC和PLT、围放化疗期
RBC输注总量5.00(1.75,9.75)U均低于CEBPA-组患者,差异有统计学意义(P0.05)。CEBPA+组患者化
疗前血红蛋白(Hb)[84.00(71.50105.50)g/LI、第2次化疗前Hb[113.00(93.00,121.00)g/L高于CEBPA-
组患者,差异有统计学意义(P0.05)。CEBPA基因单突变和双突变在以上各变量中差异无统计学意义(P
0.05)。结论:CEBPA+组患者初诊时PLT明显低于CEBPA-组患者,血液制品输注主要集中在化疗周期间歇
期,且RBC和PLT输注剂量低于CEBPA-组患者。临床应积极与输血相关工作人员沟通,做好患者用血预案,
保障患者用血。
[关键词]急性髓系白血病;CEBPA基因;基因突变;血小板输注;放化疗
D0l:10.13201/j.issn.1004-2806.2025.08.008
[中图分类号]R733.71[文献标志码]A
Bloodanalysisofpatientswithnormalkaryotypeacutemyeloidleukemia
withCEBPAgenemutationduringperichemotherapy
PENGTaolZHANGLi
LIHuanlWANGZhiyun!YIHai2WANGXiao?
(DepartmentofBloodTransfusionMedicine,WesternTheaterCommandGeneralHospital,
Chengdu,610083,China;2DepartmentofHematology,WesternTheaterCommandGeneral
Hospital)
Corre126.com
spondingauthor:PENGTao,E-mail:tao_1226@
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