（生物医学工程）基因编辑技术科目试题及答案.docVIP

2025年（生物医学工程）基因编辑技术科目试题及答案

分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。

第I卷（选择题共40分）

答题要求：请将正确答案的序号填在括号内。每题2分，共40分。

1.以下哪种基因编辑技术最为常用？（）

A.ZFNB.TALENC.CRISPR/Cas9D.Meganuclease

答案：C

2.基因编辑技术的核心是对（）进行精准操作。

A.DNAB.RNAC.蛋白质D.细胞

答案：A

3.CRISPR/Cas9系统中的Cas9蛋白作用是（）。

A.识别特定DNA序列B.切割DNAC.连接DNAD.转录RNA

答案：B

4.基因编辑技术可用于（）。

A.治疗遗传疾病B.改良农作物C.生物制药研发D.以上都是

答案：D

5.以下关于基因编辑技术安全性的说法，正确的是（）。

A.完全没有风险B.存在脱靶风险C.只会影响编辑细胞D.对人体无害

答案：B

6.基因编辑技术在生物医学工程领域可用于构建（）。

A.基因敲除动物模型B.高效表达特定蛋白的细胞系C.新型生物传感器D.以上都是

答案：D

7.哪种引导RNA可引导Cas9蛋白对特定DNA序列进行编辑？（）

A.gRNAB.mRNAC.tRNAD.rRNA

答案：A

8.基因编辑技术中，脱靶效应可能导致（）。

A.预期基因未被编辑B.非目标基因被错误编辑C.编辑效率降低D.细胞死亡

答案：B

9.目前提高基因编辑技术准确性的方法不包括（）。

A.优化gRNA设计B.改进Cas9蛋白C.增加编辑次数D.使用碱基编辑技术

答案：C

10.基因编辑技术在肿瘤治疗中的应用方向不包括（）。

A.编辑肿瘤细胞基因抑制其生长B.改造免疫细胞增强抗肿瘤能力C.促进肿瘤血管生成D.修复肿瘤相关基因突变

答案：C

11.以下哪种不是基因编辑技术的递送方式？（）

A.脂质体包裹B.病毒载体C.口服D.电穿孔

答案：C

12.基因编辑技术用于疾病诊断时，可通过检测（）来实现。

A.基因序列变化B.蛋白质表达水平C.细胞代谢产物D.以上都可以

答案：A

13.与传统基因治疗相比，基因编辑技术的优势在于（）。

A.操作更简单B.可实现更精准的基因修饰C.成本更低D.适用范围更广

答案：B

14.基因编辑技术在神经退行性疾病治疗中可能的作用是（）。

A.纠正致病基因B.促进神经细胞再生C.改善神经细胞功能D.以上都是

答案：D

15.基因编辑技术在心血管疾病治疗中的潜在应用不包括（）。

A.修复受损心肌细胞基因B.调节血管平滑肌细胞功能C.降低血液胆固醇含量D.改变心脏瓣膜结构

答案：C

16.关于基因编辑技术在农业领域的应用，错误的是（）。

A.提高农作物产量B.增强农作物抗病虫害能力C.改变农作物营养价值D.使农作物产生有害物质

答案：D

17.基因编辑技术在生物制药中可用于（）。

A.优化药物生产细胞株B.开发新型药物靶点C.提高药物疗效D.以上都是

答案：D

18.以下哪种情况可能需要使用基因编辑技术对细胞进行改造？（）

A.生产生物活性物质B.构建细胞模型研究疾病机制C.进行细胞治疗D.以上都是

答案：D

19.基因编辑技术在眼科疾病治疗中的探索方向有（）。

A.修复视网膜色素变性相关基因B.改善青光眼患者视神经功能C.矫正先天性白内障相关基因D.以上都是

答案：D

20.基因编辑技术在基因治疗临床试验中面临的挑战不包括（）。

A.安全性问题B.伦理争议C.成本过高D.技术成熟度高

答案：D

第Ⅱ卷（非选择题共60分）

21.简答题：简述CRISPR/Cas9基因编辑技术的基本原理。（5分）

uCRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和引导RNA（gRNA）组成。gRNA能识别并结合特定的DNA序列，Cas9蛋白在gRNA引导下，对该特定DNA序列进行切割，形成双链断裂。细胞自身的DNA修复机制会对断裂处进行修复，可通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HR）方式，从而实现对基因的敲除、插入或替换