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滋补类药品购销合同

一、合同主体条款

滋补类药品购销合同的主体资格审查是保障交易合法性的首要环节。合同甲方（供方）需具备《药品经营许可证》《药品生产质量管理规范》（GMP）认证证书，且经营范围明确包含滋补类药品；乙方（需方）则应持有《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，零售企业还需提供营业执照及药品经营备案凭证。双方应在合同中附营业执照副本、相关许可证复印件作为附件，确保主体资质真实有效。

二、药品信息条款

（一）药品基本信息

合同需详细列明滋补类药品的通用名称、商品名称、规格（如每盒10丸×9g）、生产厂家、批准文号（如国药准字Z2002XXXX）、产品批号、生产日期及有效期。例如：“阿胶（商品名：东阿阿胶），规格300g/盒，生产企业：山东东阿阿胶股份有限公司，批准文号国药准字批有效期至2028年2月28日”。

（二）质量标准

滋补类药品需符合《中国药典》现行版一部标准，同时明确是否符合企业内控标准。如人参需符合“水分不得过12.0%，总皂苷以人参皂苷Re计不得少于0.30%”等具体指标。对于中药饮片类滋补品，还需注明炮制规范，如“制何首乌应照《中国药典》通则0213炒制法炮制”。

三、数量与价格条款

（一）数量约定

采用“最小包装单位”计量，如“100盒/批次，每批次间隔30天”，同时明确溢短装允许范围（一般不超过±5%），超出部分按实际验收数量结算。季节性需求波动较大的品种（如冬季的膏方类产品），可约定“乙方于每年10月前向甲方提交下季度采购计划，甲方需在收到计划后5个工作日内确认供货能力”。

（二）价格体系

合同需明确单价（含税/不含税）、总价及价格调整机制。例如：“铁皮石斛颗粒，单价280元/盒（含税，税率13%），总价28,000元。价格有效期至2025年12月31日，若遇原材料价格波动超过10%，双方可协商调整价格，调价需签订补充协议”。

四、质量保证条款

（一）供方质量责任

甲方需保证药品生产过程符合GMP要求，随货同行单（票）与药品实物信息一致，并提供出厂检验报告书。对于有效期不足6个月的药品，需提前书面告知乙方，否则乙方有权拒收。如发现药品存在虫蛀、霉变、包装破损等质量问题，甲方应在7日内无条件退换货，并承担由此产生的运输费用。

（二）需方验收义务

乙方应在收货后3个工作日内按GSP要求验收，包括外观检查（标签、说明书、包装完整性）、电子监管码扫描及抽样送检。验收不合格的，需向甲方发出书面通知并附检验报告，甲方需在5个工作日内派员复核。

五、交货与运输条款

（一）交货方式

根据药品特性选择运输方式：常温储存药品（如枸杞）可采用普通物流；需冷藏的品种（如新鲜铁皮石斛）需使用冷链运输，全程温度控制在2-8℃，并提供温度监测记录。交货地点明确为“乙方指定仓库（XX市XX区XX路XX号）”，运输费用由甲方承担。

（二）风险转移

药品毁损、灭失的风险，在乙方签收前由甲方承担，签收后由乙方承担。若因运输不当导致药品变质（如冷链中断造成鹿茸发霉），甲方需在10日内补发合格产品。

六、付款结算条款

（一）结算方式

常用“电汇”或“银行承兑汇票”，约定“乙方在验收合格后30日内支付货款的90%，剩余10%作为质量保证金，质保期（药品有效期后6个月）满无质量问题一次性付清”。

（二）发票要求

甲方需在收到货款后5个工作日内开具增值税专用发票，发票项目应与实际交易一致，税率按国家最新政策执行（当前中药材适用9%税率，中成药适用13%税率）。

七、违约责任

（一）供方违约情形

供货延迟：每逾期1日按逾期交货金额的0.5‰支付违约金，逾期超过15日，乙方有权解除合同并要求赔偿损失；

质量不合格：乙方可要求退货、换货或折价处理，若造成乙方被监管部门处罚，甲方需承担全部罚款及商誉损失。

（二）需方违约情形

逾期付款：每逾期1日按未付金额的0.3‰支付违约金；

无故拒收：需赔偿甲方已发生的运输费用及药品往返损耗。

八、知识产权与保密条款

甲方保证所供药品不侵犯第三方知识产权，因专利纠纷导致乙方损失的，由甲方承担全部责任。双方应对合同内容及对方商业秘密（如供货价格、客户信息）保密，保密义务存续期为合同终止后3年。

九、不可抗力与争议解决

（一）不可抗力

因地震、疫情等不可抗力导致无法履约的，应在事件发生后48小时内书面通知对方，并在15日内提供政府部门证明文件，根据影响程度部分或全部免除责任。

（二）争议解决

协商不成的，提交“甲方所在地有管辖权的人民法院”诉讼解决，诉讼费用由败诉方承担。

十、其他约定

合同未尽事宜可签订补充协议，补充协议与主合同具有同等法律效力。合同一式六份，双方各执三份，经双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章后生效，有效期自2025年1月1日至2025年