（生物医学工程）基因编辑技术基础试题及答案.docVIP

2025年（生物医学工程）基因编辑技术基础试题及答案

分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。

第I卷（选择题共40分）

答题要求：请将正确答案的序号填在括号内。

1.以下哪种基因编辑技术最早被发现？（）

A.CRISPR/Cas9B.ZFNC.TALEND.Meganucase

答案：D

2.基因编辑技术中用于识别特定DNA序列的是（）。

A.核酸酶B.向导RNAC.识别蛋白D.连接酶

答案：C

3.CRISPR/Cas9系统中的Cas9蛋白本质是（）。

A.限制性内切酶B.解旋酶C.核酸外切酶D.聚合酶

答案：A

4.基因编辑技术可应用于以下哪个方面？（）

A.疾病治疗B.农作物改良C.生物制药D.以上都是

答案：D

5.以下关于ZFN的说法错误的是（）。

A.由锌指蛋白和FokI核酸酶组成

B.可特异性识别并切割DNA

C.构建相对简单

D.脱靶效应较低

答案：D

6.TALEN识别DNA序列的依据是（）。

A.特定氨基酸序列B.特定核苷酸序列

C.特定蛋白质结构D.特定RNA序列

答案：A

7.基因编辑技术中可实现对基因进行定点插入的是（）。

A.CRISPR/Cas9B.碱基编辑器C.传统基因编辑技术D.都不能

答案：B

8.以下哪种是CRISPR/Cas9系统中的非特异性切割？（）

A.对目标DNA的切割B.对非目标DNA的切割

C.对RNA的切割D.对蛋白质的切割

答案：B

9.基因编辑技术在生物医学工程领域面临的最大挑战是（）。

A.技术复杂性B.伦理问题C.成本过高D.效率低下

答案：B

10.以下哪种不是基因编辑技术的发展趋势？（）

A.提高特异性B.降低成本C.增加脱靶效应D.拓展应用范围

答案：C

第Ⅱ卷（非选择题共60分）

（一）简答题（共20分）

答题要求：请简要回答问题，答案写在下方下划线处。

1.简述CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理。

___CRISPR/Cas9系统由sgRNA和Cas9蛋白组成。sgRNA可识别并结合目标DNA序列，引导Cas9蛋白结合到该位点，Cas9蛋白发挥核酸酶活性，对目标DNA进行切割，从而实现基因编辑。___

2.基因编辑技术在疾病治疗方面有哪些潜在应用？

___可用于治疗遗传性疾病，通过修复或纠正致病基因；还可用于癌症治疗，如编辑免疫细胞增强其抗癌能力，或直接编辑肿瘤细胞相关基因抑制肿瘤生长和转移等。___

3.比较ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9三种基因编辑技术的优缺点。

___ZFN：优点是特异性高，缺点是构建复杂、成本高；TALEN：优点是特异性较高，构建相对复杂；CRISPR/Cas9：优点是构建简单、成本低、应用广泛，缺点是脱靶效应相对较高。___

4.基因编辑技术可能引发哪些伦理问题？

___可能导致“设计婴儿”问题，改变人类自然遗传多样性；还可能存在不可控的遗传风险传递给后代；此外，基因编辑用于增强人类能力等可能引发公平性和社会伦理争议。___

（二）讨论题（共20分）

答题要求：请对以下问题进行讨论，答案写在下方下划线处。

讨论基因编辑技术在农业领域应用的前景与挑战。

___前景：可精准改良农作物性状，如提高产量、增强抗病虫害能力、改善品质等，加速农业发展。挑战：可能导致基因漂移，影响生态平衡；公众对转基因作物安全性存在担忧；监管政策有待完善以确保合理应用。___

（三）名词解释（共20分）

1.基因编辑技术

___对特定基因进行修饰、改造、删除、插入等操作，从而改变生物体遗传信息的技术。___

2.脱靶效应

___基因编辑技术在切割或编辑目标基因时，意外地对非目标基因进行了切割或编辑的现象。___

3.碱基编辑器

___能够直接对DNA碱基进行编辑，实现碱基替换等操作的基因编辑技术。___

4.向导RNA

___在一些基因编辑技术中，用于引导核酸酶等对目标DNA进行识别和切割的RNA分子。___