X射线血液辐照仪吸收剂量不确定度分析.pdfVIP

品牌与标准化2025年第3期

BRANDSTANDARDIZATION

X射线血液辐照仪可

吸收剂量不确定度分析

AnalysisontheuncertaintyofabsorbeddoseinX-raybloodirradiationequipment

刘博闻,金野,王博,黎鹏

（1.辽宁省医疗器械检验检测院，辽宁沈阳110171；2.江苏瑞尔医疗科技有限公司，江苏无锡214000）

摘要：X射线血液辐照仪辐照血液制品可有效预防输血相关性移植物抗宿主病的发生。在检测过程中，准确测量辐照仪辐照杯内

的吸收剂量是保证X射线血液辐照仪性能的关键，同时也是确保血液制品被有效辐照的重要前提。YY/T1834一2022《X射线血

液辐照设备》推荐了三种测量方法（丙氨酸剂量计-EPR法、电离室胶片联用法、电离室法）。本文分析了这三种测量方法不确定

度的主要来源，计算并对比了三种方法的扩展不确定度。结果表明，丙氨酸-EPR法的不确定度最小，可作为X射线血液辐照仪

参考点吸收剂量检测的优先方法。

关键词：X射线血液辐照仪；吸收剂量；不确定度

中图分类号：TH774文献标志码：AD0I编码:10.3969/j.issn.1674-4977.2025.03.072

X射线血液辐照仪通过X射线管产生一定强度计,并使用丙氨酸-EPR剂量测量系统读取各点的吸

的X射线对辐照杯内的血液制品进行辐照，从而达到收剂量值。

规定的照射剂量要求。目前国内要求辐照血液的剂1.2丙氨酸剂量计-EPR法测量不确定度分析

量为25~50Gy。通过对辐照杯内任意点吸收剂量的1.2.1丙氨酸剂量计自身引人的不确定度

测量可判断辐照杯内吸收剂量是否达到要求。本文丙氨酸的纯度应至少为分析纯（不小于99%），但

以一台X射线血液辐照仪为测量对象,其辐照杯由碳分析纯不具备计量溯源性，且不确定度来源不明，因

纤维材质制成，容量为3.8L，转动装置转速为50r/而使用中国计量科学研究院生产的GBW(E)100054

min，参考点剂量率为1.7Gy/min，辐照时间为1100s，丙氨酸纯度标准物质，纯度不小于99.4%，相对扩项

X射线球管的管电压为160kV管电流为18mA。通不确定度为Urel(A)=1.5%,k=2,根据A类不确定度评

过对YY/T1834—一2022《X射线血液辐照设备》推荐的定方法，丙氨酸剂量计自身引人的相对不确定度为：

三种吸收剂量测量方法的测量不确定度进行分析评Urel(A)Urel(A)1.5%0.75%

k2

定，以评估辐照杯内吸收剂量值的可靠性。

1.2.2辐照温度变化引人的不确定度

1丙氨酸剂量计-EPR法

丙氨酸剂量计的类型会影响辐照温度对剂量计

1.1测量方法EPR信号幅度的响应。对于L型的丙氨酸剂量计，

丙氨酸剂量计-EPR法是基于晶体丙氨酸中由在-10~70℃辐照温度范围内，其温度系数为0.1%~

电离辐射产生的特定稳定自由基信号强度与吸收剂0.2%℃-1,而DL型丙氨酸剂量计比L型的温度修正

量成正比的原理来测定电离辐射剂量。将丙氨酸剂高50%。因此，在实际测量中应选择L型丙氨酸剂量

量计均匀放置于测试点孔位内，每个测试孔至少放计以降低温度影响，减小测量不确定度。根据实际

置2片，以便计算该参考点的吸收剂量平均值,并将测量结果，在一个辐照周期内辐照杯参考点处的温

其放置在水体的指定位置。随后，将样品容器放入度变化为△T=0.3℃，温度系数为0.1%℃-l,温度系

辐照室内准备辐照。辐照完成后,取出丙氨酸剂量数影响R=0.