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- 2026-01-05 发布于黑龙江
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结核病患者的护理
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CATALOGUE
02
诊疗流程规范
01
疾病认知基础
03
住院期护理措施
04
用药管理要点
05
生活支持管理
06
出院健康教育
疾病认知基础
01
结核病定义与病原体特性
病原体特性
变异能力
生长特性
结核分枝杆菌是一种抗酸染色阳性的需氧菌,具有蜡质细胞壁结构,使其对干燥、化学消毒剂及部分抗生素具有较强抵抗力,在体外可存活数周至数月。
该菌生长缓慢,分裂周期长达18-24小时,需特殊培养基(如罗氏培养基)培养2-8周才能形成可见菌落,这种特性导致实验室诊断存在明显延迟。
结核杆菌易发生基因突变,可产生对异烟肼、利福平等一线药物的耐药性,多重耐药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)已成为全球公共卫生挑战。
通过患者咳嗽、打喷嚏或说话时产生的5μm以下飞沫核传播,单个感染者每年可传染10-15人,在密闭、拥挤、通风不良环境中传播效率显著增高。
主要传播途径与高危人群
空气传播机制
包括HIV感染者(结核病风险增加20倍)、糖尿病患者(风险增加3倍)、矽肺患者、器官移植后免疫抑制者、营养不良儿童及老年人等免疫脆弱群体。
高危人群特征
医务人员、监狱工作人员、矿工等长期处于高暴露环境的人群具有显著更高的感染风险,需定期进行结核菌素皮肤试验(TST)或γ-干扰素释放试验(IGRA)筛查。
职业暴露风险
典型临床症状识别
特殊人群症状
HIV合并感染者可能不典型,表现为长期发热、乏力等全身症状;儿童结核常见纵隔淋巴结肿大导致的刺激性咳嗽和呼吸困难,易误诊为哮喘。
肺外结核表现
结核性脑膜炎出现头痛、呕吐和脑膜刺激征;骨结核表现为局部疼痛、冷脓肿;肠结核呈现慢性腹痛、腹泻与便秘交替;淋巴结结核形成无痛性窦道。
肺结核三联征
持续2周以上的慢性咳嗽(后期可出现血痰)、午后低热(37.3-38℃)、夜间盗汗(常浸湿衣物),伴有进行性体重下降(每月减轻>5%基础体重)。
诊疗流程规范
02
确诊检查项目(痰检/影像学)
痰涂片显微镜检查
通过抗酸染色法检测痰液中是否存在结核分枝杆菌,是诊断肺结核的快速、经济方法,但灵敏度较低,需多次采样以提高检出率。
痰培养检查
将痰液样本置于特定培养基中培养4-8周,可提高病原体检出率并鉴定菌种,同时可进行药敏试验以指导个体化治疗。
胸部X线或CT检查
影像学可显示肺部典型病变(如空洞、纤维化或钙化灶),辅助判断病变范围及严重程度,尤其适用于痰检阴性但高度怀疑结核的患者。
分子生物学检测(如GeneXpert)
通过PCR技术快速检测结核杆菌DNA及耐药基因突变,2小时内可出结果,适用于早期诊断和耐药筛查。
2014
抗结核药物治疗方案
04
01
02
03
一线药物联合疗法
采用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联方案(2HRZE/4HR),强化期2个月杀灭活跃菌,巩固期4个月清除休眠菌,需严格遵医嘱足量服药。
耐药结核病治疗
根据药敏结果选用二线药物(如阿米卡星、莫西沙星、环丝氨酸等),疗程延长至18-24个月,需密切监测肝肾功能及听力等不良反应。
固定剂量复合制剂(FDC)
将多种药物按比例合成单片,简化服药流程,提高患者依从性,适用于初治敏感结核病患者。
治疗期间营养支持
补充高蛋白、高维生素饮食以纠正消耗状态,必要时辅以护肝药物(如谷胱甘肽)减轻抗结核药肝毒性。
痰菌复查频率
治疗第2、5、6个月末需复查痰涂片及培养,评估细菌学转阴情况;若痰菌持续阳性需调整方案并排查耐药可能。
影像学随访
治疗初期每1-2个月复查胸片,疗程结束后6个月及12个月各复查一次,监测病灶吸收情况及是否复发。
药物不良反应监测
每月检测肝功能(ALT/AST)、血常规及尿酸,使用二线药物时需增加肾功能、听力及视力检查。
治疗中断管理
若漏服药物超过1周需重新评估病情,累计中断超过2个月可能需重启全程治疗,避免诱导耐药性产生。
治疗周期与复查要求
住院期护理措施
03
呼吸道隔离操作标准
患者需安置于负压病房或独立通风的单人病房,病房门保持关闭,避免空气交叉污染。病房内配备专用医疗废物容器及消毒设备。
单人病房配置
医护人员防护
访客管理限制
进入病房前必须佩戴N95口罩、护目镜及一次性隔离衣,接触患者前后严格执行手卫生规范(七步洗手法),避免直接接触患者呼吸道分泌物。
非必要不探视,确需探视时需穿戴防护装备并保持1米以上距离,探视时间控制在15分钟内,减少感染风险。
痰液收集规范
患者接触的床栏、桌面、门把手等高频接触表面每日至少用含氯消毒剂擦拭3次,地面采用湿式清扫并消毒,避免扬尘传播病菌。
环境消毒频率
空气净化措施
每日紫外线灯照射病房1小时(患者不在场时),或使用HEPA过滤器持续净化空气,降低结核杆菌悬浮浓度。
提供带盖痰盂或专用密
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