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DDQ介导二级苄基苯胺氧化去氢偶联氰化反应的深度剖析与优化策略

一、引言

1.1研究背景

在有机合成领域，构建碳-碳键和碳-杂原子键的反应始终是研究的核心热点，氧化去氢偶联氰化反应作为其中一类重要的反应，占据着举足轻重的地位。氰基（-CN）是一种极为特殊的官能团，凭借其强极性和吸电子特性，能够深入到靶标蛋白深处，与活性部位的关键氨基酸残基形成氢键作用。同时，氰基作为羰基、卤素等多种官能团的生物电子等排体，能显著增强药物小分子与靶标蛋白的相互作用，这一特性使其在医药和农药的结构修饰中被广泛应用。例如，在医药领域，沙格列汀、维拉帕米、非布索坦等药物分子中都含有氰基，这些药物在治疗糖尿病