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委托检查核酸合同

一、合同主体条款

委托检查核酸合同的主体条款是确定合同双方权利义务关系的基础，需明确委托方与受托方的基本信息及法律资质。委托方通常为企事业单位、社会团体或其他组织，受托方则必须是具备医学检验资质的医疗机构或第三方检测机构。根据《医疗机构临床实验室管理办法》及《医学检验实验室管理暂行办法》，受托方需持有有效的《医疗机构执业许可证》或《医学检验实验室执业备案凭证》，其检测项目需在核定的诊疗科目范围内，并通过省级及以上卫生健康行政部门组织的临床检验项目备案。

合同中应详细列明双方的法定代表人或授权代表人姓名、联系方式、统一社会信用代码（或医疗机构执业许可证编号）及住所地。若委托方为企业，需提供营业执照副本复印件作为合同附件；若受托方为第三方检测机构，还需额外提供实验室资质认定证书（CMA认证）及检测人员的执业资格证明文件。双方应承诺所提供信息真实有效，如因资质瑕疵导致合同无法履行或造成第三方损失，违约方需承担全部赔偿责任。

二、委托事项与检测要求

委托事项条款需明确核酸检测的具体内容、范围及执行标准。委托方应根据实际需求确定检测对象（如员工、学生、客户等）、检测频率（如每日、每周、每月或一次性集中检测）、样本类型（咽拭子、鼻拭子或血液样本）及检测方法（如实时荧光RT-PCR法、抗原检测法等）。受托方需确保所采用的检测方法符合国家药监局批准的技术标准，并提供检测试剂的医疗器械注册证编号及生产厂家信息。

检测质量要求是委托事项的核心内容。双方应约定检测结果的准确性指标，包括灵敏度（不低于95%）、特异性（不低于99%）及检测turnaroundtime（TAT，即样本接收至报告出具的时间）。例如，常规检测的TAT可约定为12小时内，加急检测可缩短至6小时内，但需另行支付加急费用。受托方需建立样本接收、编号、检测、复核的全流程质量控制体系，每批次检测需包含阳性对照、阴性对照及内参对照，确保实验数据可追溯。

此外，合同中需明确检测报告的形式与交付方式。报告应包含检测对象姓名、身份证号、样本采集时间、检测方法、检测结果（阴性/阳性/不确定）及实验室负责人签名，并加盖检测机构公章。委托方可选择电子报告或纸质报告，电子报告需通过加密邮件或专用平台交付，纸质报告则需在约定时间内邮寄或现场领取。

三、样本采集与运输规范

样本采集与运输环节直接影响检测结果的可靠性，合同中需详细约定双方的责任分工。委托方负责组织检测对象配合样本采集，提供必要的场地（如符合生物安全要求的采样点）及人员协助（如引导采样队列、核对身份信息）。受托方需派遣具备资质的医护人员或经培训的采样人员，严格按照《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册》进行操作，包括采样工具的无菌处理、采样部位的规范选择及样本管的正确标记。

样本运输需符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》。受托方应提供符合UN3373分类标准的生物安全运输箱，配备温度监控设备（如冷链记录仪），确保样本在运输过程中处于2-8℃环境，且温度波动不超过±2℃。运输人员需持有生物安全培训合格证明，运输路线需提前规划，避免途经高风险区域。委托方需协助办理样本运输所需的审批手续（如跨区域运输需向当地疾控中心备案），因手续不全导致样本延误或被扣留的，责任由委托方承担。

四、费用结算与支付方式

费用条款需明确核酸检测的定价标准、结算周期及支付方式。检测费用通常根据样本数量、检测类型及服务频次确定，可采用单价包干或总价包干模式。单价包干模式下，常规咽拭子检测单价可参考当地医保部门公布的指导价（如每人份60-80元），加急检测或特殊样本类型可上浮30%-50%；总价包干模式则适用于长期合作，双方可协商确定月度或季度总费用，并约定当实际检测量超出约定范围时的调价机制（如超出部分按90%单价结算）。

结算周期可选择按次结算、周结算或月结算。按次结算适用于一次性检测，委托方需在检测完成后5个工作日内支付全款；长期合作可采用月结算，受托方于每月5日前提供上月度检测费用明细表及发票，委托方在收到发票后10个工作日内通过银行转账支付。合同中需注明双方的银行账户信息（开户名、开户行、账号），并约定逾期付款的违约金计算方式（如按日利率0.05%计算）。

此外，费用条款还应包含额外服务的收费标准，如样本重新采集（因样本不合格需补采时，费用由责任方承担）、报告补发（每份纸质报告加收10元工本费）及检测数据对接服务（如对接委托方内部管理系统，需一次性支付系统开发费）。

五、双方权利与义务

（一）委托方权利与义务

委托方的主要权利包括：要求受托方按合同约定提供检测服务、对检测过程进行监督检查、获取完整的检测报告及原始数据、在发现检测结果异常时要求复检。委托方有权定期（如每月）查阅