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- 2026-01-05 发布于江西
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样题细研
白化病(由A或a控制)与舞蹈症(由B或b控制)
都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患
者,系谱图如下,请据图回答:;(1)舞蹈症由基因控制,白化病由基因控制(“显性”或“隐性”)。
(2)2号和9号的基因型分别是和。(3)7号同时携带白化病基因的可能性。(4)若13号与14号再生一个孩子,则两病兼发的女孩的可能性。;(3)7号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa,故7号关于白化病的基因型应为AA、Aa
(4)13号的基因型应为AaBb(因19号患白化,不患舞蹈症),14号的基因型应为Aabb(因19号患白化),故13号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为:
女孩率×白化率×舞蹈症率=。;3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在确定是隐性遗传病的前提下
①若女患者的父亲和儿子都是患者,则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传病。
(2)在确定是显性遗传病的前提下
①若男患者的母亲和女儿都是患者,则最可能为伴X染色体显性遗传病。
②若男患者的母亲和女儿有正常的,则一定为常染色体显性遗传病。;4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显性遗传病,患者在性别上若无差别,最可能是常染色体显性遗传病;患者女多于男,最可能是伴X染色体显性遗传病。
(2)如果该病在系谱图中隔代遗传,患者性别无差异,则可能是常染色体隐性遗传病;如果患者男多于女,则最可能是伴X染色体隐性遗传病。
5.如果不是系谱图,则不同性状的亲本杂交,若后代性状表现与性别无关联,则该性状遗传是常染色体遗传;若后代性状表现与性别相关联(如某一性状全为雌性或雄性等),则该性状遗传是伴性遗传。;变式训练
小獚狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基
因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色
(AB)、褐色(aaB)、红色(Abb)
和黄色(aabb)。下面是小獚狗的系谱图,请回答
下列问题:;(1)Ⅰ2的基因型是。
(2)欲使Ⅲ1产下褐色的小狗,应让其与表现型为
的雄狗杂交。
(3)如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是。
(4)Ⅲ3怀孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗与Ⅱ2的线粒体DNA序列特征不同,能否说明这只小狗不是Ⅲ3生的?(能/不能)。判断的依据:。
(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状,该性状由核内显性基因D控制,那么该变异来源于。;解析根据题意可知,Ⅱ3的基因型为aabb,所以Ⅰ2的基因型为AaBb。褐色小狗的基因型为aaB,Ⅲ1的基因型为aabb,所以与其交配的雄狗应具备B基因,表现型为黑色或褐色。Ⅲ2基因型为1/3AaBB、2/3AaBb,Ⅲ6基因型为aabb,它们所生后代为红色(Abb)雄性的概率为1/2×2/3×1/2×1/2=
1/12。线粒体DNA只随卵细胞传给子代,Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应该相同,所以这只小狗肯定不是Ⅲ3所生。;答案(1)AaBb(2)黑色或褐色(3)
(4)能线粒体DNA只随卵细胞传给子代,Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同
(5)基因突变
(6)①F1代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状
②F1代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状③(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代;2.下图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女
性结婚,则生育正常男孩的概率是()
A.5/6B.1/3C.1/8D.1/6
解析根据Ⅱ3、Ⅱ4正常,Ⅱ5患病可知,该病为
常染色体隐性遗传病,Ⅲ6号个体的基因型为
1/3AA、2/3Aa,与患病女性aa结婚,生育正常男
孩的概率为1/3。;3.下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基
因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率
为()
A.1/3B.2/9C.2/3D.
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