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2025年全套药品批发企业培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.根据《药品管理法》，药品批发企业必须取得的有效证件是（）。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械经营许可证

D.食品经营许可证

【答案】B

2.药品批发企业质量负责人应当具备的专业技术职称最低为（）。

A.初级药师

B.主管药师

C.副主任药师

D.主任药师

【答案】B

3.下列哪类药品必须实行双人验收、双人复核制度（）。

A.非处方药

B.中药饮片

C.麻醉药品

D.保健食品

【答案】C

4.药品批发企业仓库相对湿度应控制在（）。

A.35%～65%

B.35%～75%

C.45%～65%

D.45%～75%

【答案】B

5.药品追溯体系中，最小销售包装单元应赋码的级别为（）。

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

【答案】A

6.下列关于药品退货管理的说法，正确的是（）。

A.所有退货药品均可直接重新入库

B.退货药品经质管部确认无质量问题后可入库

C.退货药品无需记录

D.退货药品可自行销毁

【答案】B

7.药品批发企业应当对供货单位进行首次审计，审计资料保存期限至少为（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.永久

【答案】C

8.下列哪项不属于药品冷链运输的必备设备（）。

A.冷藏车

B.保温箱

C.温湿度记录仪

D.电子天平

【答案】D

9.药品批发企业计算机系统数据备份频率应至少为（）。

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

【答案】A

10.下列哪类药品不得零售，但可批发（）。

A.处方药

B.麻醉药品

C.非处方药

D.中药饮片

【答案】B

11.药品批发企业变更仓库地址，应向哪个部门提出申请（）。

A.国家药监局

B.省级药监局

C.市级市场监管局

D.县级卫健局

【答案】B

12.药品运输途中发生温度超标，第一时间应（）。

A.继续运输

B.报告质量管理部门

C.丢弃药品

D.更换司机

【答案】B

13.下列哪项不是药品不良反应监测的内容（）。

A.收集

B.评价

C.销毁

D.报告

【答案】C

14.药品批发企业建立的召回制度中，一级召回应在几小时内通知停售（）。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

【答案】B

15.下列哪项记录必须保存至药品有效期后一年，不得少于五年（）。

A.培训记录

B.验收记录

C.考勤记录

D.会议记录

【答案】B

16.药品批发企业应当对购货单位进行合法性审核，审核内容不包括（）。

A.营业执照

B.药品经营许可证

C.开户许可证

D.法人学历证书

【答案】D

17.下列哪项属于假药的情形（）。

A.超过有效期

B.未标明有效期

C.以非药品冒充药品

D.包装破损

【答案】C

18.药品批发企业质量管理制度应多久进行一次全面修订（）。

A.每季度

B.每半年

C.每年

D.每两年

【答案】C

19.下列哪项不是药品储存的“五距”要求（）。

A.墙距

B.顶距

C.灯距

D.窗距

【答案】D

20.药品批发企业应当对员工进行继续培训，每人每年不少于（）。

A.4学时

B.8学时

C.12学时

D.30学时

【答案】C

21.下列哪类药品必须专柜存放、双人双锁管理（）。

A.维生素C片

B.第二类精神药品

C.中药饮片

D.医用酒精

【答案】B

22.药品批发企业发货应遵循的原则是（）。

A.先进先出

B.后进先出

C.按批号发货

D.按价格高低

【答案】A

23.下列哪项不属于药品质量档案内容（）。

A.质量标准

B.检验报告

C.采购合同

D.员工体检表

【答案】D

24.药品批发企业委托运输药品，应当对承运方进行（）。

A.财务审计

B.质量审计

C.学历调查

D