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商业健康保险创新药品目录

药品分类代码 药品分类 编号 药品名称 商品名 适应症 有效期

XA 消化道和代谢方面的药物

XA16 其他消化道及代谢用药

XA16A 其他消化道及代谢用药

XA16AB 酶类

1 注射用维拉苷酶β 戈芮宁 适用于12岁及以上青少年和成人Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT)。 2026年1月1日至2027年12月31日

XA16AX 各种消化道产物及代谢产物

2 盐酸沙丙蝶呤片 海普益 适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 2026年1月1日至2027年12月31日

3 注射用替度格鲁肽 瑞唯抒 适用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。仅在患者经过一段时间肠道适应后，病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下进行本品治疗。 2026年1月1日至2027年12月31日

XL 抗肿瘤药及免疫调节剂

XL01 抗肿瘤药

XL01F 单克隆抗体和抗体药物偶联物

XL01FD HER2抑制剂

4 注射用泽尼达妥单抗 百赫安 适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。 2026年1月1日至2027年12月31日

XL01FX 其他单克隆抗体和抗体药物偶联物

5 埃纳妥单抗注射液 易瑞欧 适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。 2026年1月1日至2027年12月31日

6 达妥昔单抗β注射液 凯泽百 适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗；也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前，应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。 2026年1月1日至2027年12月31日

7 那西妥单抗注射液 达佑泽 与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药，适用于伴有骨或骨髓病变，对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。 2026年1月1日至2027年12月31日

8 塔奎妥单抗注射液 拓立珂 单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 2026年1月1日至2027年12月31日

9 伊匹木单抗注射液 逸沃 1.恶性胸膜间皮瘤(MPM)，本品联合纳武利尤单抗用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者；2.结直肠癌(CRC)，本品联合纳武利尤单抗适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗；3.肝细胞癌(HCC)，本品联合纳武利尤单抗适用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。 2026年1月1日至2027年12月31日

XL01X 其他抗肿瘤药

XL01XL 抗肿瘤细胞和基因治疗

10 阿基仑赛注射液 奕凯达 本品为经基因修饰的靶向人CD19的嵌合抗原受体自体T(CAR-T)细胞，用于治疗：1.一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL)。本适应症为附条件批准上市，上市后将提供更多的有效性和安全性数据；2.既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS)，原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL。 2026年1月1日至2027年12月31日

11 纳基奥仑赛注射液 源瑞达 适用于成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。 2026年1月1日至2027年12月31日

12 瑞基奥仑赛注射液 倍诺达 1.经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡性淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2和/或BC