苏教版高中化学选择性必修3 有机化学基础 作业14　酚的性质及应用 【答案讲评】.pptxVIP

;1;1;1;解析A项,前者是酚后者是醇,不互为同系物;B项,二者分子式相同但结构不同,互为同分异构体;C项,C6H5OH是苯酚的一种表示方法,二者是同一种物质;D项,前者苯环上连接有羟基而后者没有,故二者不是同类物质。;1;解析物质a中苯环上有3种不同化学环境的氢原子,则物质a中苯环上的一溴代物有3种,A错误;反应①为甲苯中的甲基被氧化为羧基,属于氧化反应,B错误;物质b含有羧基,能与氢氧化钠溶液反应,物质c含有酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应,C正确;物质c属于酚类,苯甲醇属于醇类,二者不互为同系物,D错误。;1;1;1;1;1;1;1;解析苯环中碳原子为sp2杂化,含氧环中的饱和碳原子为sp3杂化,A正确;羟基、酚羟基均可以与钠反应,则1mol该有机化合物与Na反应,最多消耗5molNa,B正确;酚羟基邻、对位碳原子上的氢原子能与Br2发生取代反应,故1mol该有机化合物与足量饱和溴水反应,最多消耗5molBr2,C正确;醇羟基不与氢氧化钠反应,酚羟基能与氢氧化钠反应,则1mol该有机化合物与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH,D错误。;1;解析若C8H10O属于芳香族化合物,当其结构简式为时,1mol

该有机物与溴水发生取代反应最多可消耗3molBr2,A项错误;若C8H10O遇FeCl3溶液不发生显色反应,则C8H10O可以是醇也可以是醚,C8H10O为醇时苯环上可能有两个取代基(—CH3和—CH2OH),C8H10O为醚时苯环上也可能有两个取代基(—CH3和—OCH3),B项错误;若C8H10O能与NaOH溶液反应,则C8H10O属于酚类物质,与NaOH反应时,有机产物的分子式为C8H9ONa,C项正确;若C8H10O能发生消去反应,则C8H10O是芳香醇,苯环上

的侧链有、—CH2CH2OH两种,D项错误。;1;解析Y与Br2发生加成反应后,连接甲基的碳原子上连有4个不同原子或原子团,为手性碳原子,故A正确;X为2,4,6-三溴苯酚,分子中虽具有亲水基团羟基,但连有三个溴原子的苯环为疏水基,疏水基的作用大于亲水基的作用,故其不溶于水,故B错误;X分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,Y分子中不含酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,现象不同,可用FeCl3溶液鉴别X、Y,故C正确;Y分子中处于端位的双键碳原子上连接了2个相同的原子(H),所以不存在顺反异构,故D正确。;1;解析1个厚朴酚分子中含有2个酚羟基、2个碳碳双键和2个苯环,1个对???二酚分子中含有2个酚羟基和1个苯环,结构不相似,不互为同系物,故A错误;苯环、碳碳双键属于平面形结构,且与苯环和碳碳双键相连的原子共平面,单键可以旋转,所以厚朴酚和奎尼酸分子中所有碳原子有可能共平面,故B正确;厚朴酚和奎尼酸的结构中均含有酚羟基和碳碳双键,均能与溴水发生反应,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C正确;奎尼酸的分子式为C9H8O4,1mol奎尼酸完全燃烧时消耗氧气的物质的量为9mol,故D正确。;1;(5)写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式:

。?

①含有醛基

②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种;解析(1)由结构简式可知,胡椒酚所含官能团的名称为(酚)羟基、碳碳双键。

(2)碳碳双键和酚羟基都可发生氧化反应,苯环可发生取代反应,碳碳双键可发生加聚反应,则它能发生的化学反应是①②④。

(3)所含苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1mol胡椒酚与氢气发生加成反应时理论上最多消耗4molH2。

(4)含酚羟基,苯环上处于羟基邻、对位碳原子上的氢原子可被溴取代,碳碳双键能与溴单质发生加成反应,则1mol胡椒酚与浓溴水发生反应,理论上最多消耗3molBr2。;(5)胡椒酚的同分异构体符合下列条件:①含有醛基;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,则苯环上含有2个处于对位的取代基,符合;1;回答下列问题:

(1)A的名称为,D中的官能团名称为。?

(2)Heck反应的反应类型为。?

(3)W的分子式为。?

(4)写出反应③的化学方程式:

。?;1;1;反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。

(1)①分离出甲醇的操作是