高考生物复习 课时规范练26　基因在染色体上、伴性遗传.docxVIP

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课时规范练26基因在染色体上、伴性遗传

必备知识基础练

考点一基因在染色体上的假说与证据

1.(2024·湖北黄石模拟)萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是(C)

A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的

B.形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合

C.形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的

D.受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析根据假说内容，染色体是基因的载体，因此亲本在形成配子时，基因和染色体的行为是同步进行的，C项符合题意。

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2.(2024·江苏镇江期中)下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述，错误的是(A)

A.摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说

B.F?的红眼雌、雄果蝇相互交配，F?中红眼：白眼=3:1,说明红眼为显性性状

C.摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因

D.摩尔根等人用“假说—演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上

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解析萨顿通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说，A项错误。

考点二伴性遗传的类型和特点

3.(2024·江苏连云港期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是(C)

A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体

B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分

D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者

解析人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A项错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B项错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D项错误。

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4.先天性夜盲症是位于X染色体上的基因决定的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是(B)

A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性

B.患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母

C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者

D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者

解析该病为伴X染色体隐性遗传病，由父母表现正常可知，患病孩子的母亲为携带者，患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B项错误。

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5.(2024·河北唐山模拟)性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是(C)

A.性控遗传和伴性遗传的致病机理相同

B.一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D.一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/2

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解析性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A项错误；一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y(y)表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子(基因型为yy),女方的基因型为Y_,其子代中女孩可能患病，B项错误；一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_,女方的基因型为yy,子代中男孩可能正常(基因型为yy),女孩可能患病(基因型为yy),C项正确；一对夫妇，男方正常(基因型为yy),女方患病(基因型为yy),则生一个男孩患病的概率为0,D项错误。

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6.(2024·河南联考模拟)鸡(ZW,2n=78)羽毛的芦花(B)对非芦花(b)为显性，基因B/b位于Z染色体上。在某些环境因素作用下母鸡会转变成公鸡(染色体型不变),发生性逆转后可以正常完成交配并产生子代，但WW型个体死亡。