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住院患者口服药品管理制度
汇报人:文小库
2025-06-30
目录
CATALOGUE
02
药品存储规范
03
医嘱处理流程
04
药品发放管理
05
用药监督控制
06
应急处理机制
01
管理总则
01
管理总则
PART
制度目的与适用范围
规范住院患者口服药品管理流程,确保药品安全、有效、合理地用于患者。
目的
住院患者口服药品的采购、储存、调配、使用、记录及质量监控等全过程。
适用范围
责任科室与人员分工
6px
6px
6px
负责住院患者口服药品的采购、验收、储存、养护、调配和发放工作。
药剂科
负责医嘱执行,领取、分发药品,观察患者用药反应,记录用药情况。
护士
负责开具医嘱,指导患者用药,反馈药品不良反应。
住院部医师
01
03
02
负责药品质量监控,提供药品咨询,指导合理用药。
药学专业人员
04
基础管理原则
药品采购
药品储存
药品调配
药品使用
药品记录
选择合法渠道采购,保证药品质量。
按药品说明书要求储存,确保药品安全有效。
遵循“先进先出”的原则,确保药品在有效期内使用。
严格按照医嘱用药,不随意更改用药剂量和途径。
建立完善的药品记录制度,确保药品流向可追溯。
02
药品存储规范
PART
药品分类存放标准
药品按功效、用途进行分类
根据药品的性质和功效,将其分为不同的类别,如抗生素、解热镇痛药、心血管系统用药等。
专用药品单独存放
药品与非药品分开存放
对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品,应设专柜或专库储存,并实行双人双锁保管、专用账册管理。
防止药品与其他物品相互污染或混淆,确保药品的纯净度和有效性。
1
2
3
储存条件监控要点
温湿度控制
根据药品的性质和储存要求,设置适宜的温湿度条件,并进行实时监测和记录,确保储存环境的稳定。
01
避光储存
对于易受光线影响而变质的药品,应采取避光措施,如使用棕色瓶或遮光袋等。
02
防火防潮防虫防鼠
保持库房干燥、通风,采取措施防止药品受潮、发霉、变质,同时防止虫蛀和鼠咬。
03
效期管理执行流程
有效期标记
近效期药品管理
先进先出原则
入库时检查药品有效期,并按规定在药品包装上标注有效期或失效期。
根据药品的生产日期和有效期,按照先进先出的原则进行使用,避免药品过期造成浪费。
对近效期药品进行重点监控,及时采取措施进行处理,如联系厂家退换、内部调剂使用等,确保药品在有效期内使用。
03
医嘱处理流程
PART
医嘱审核确认机制
具备相应资质的药师对医嘱进行审核。
审核资质
药物剂量、用法、相互作用、过敏史等。
审核内容
药师审核无误后签字确认,方可执行。
审核确认
记录审核过程、结果及异常情况。
审核记录
用药信息转录规范
转录准确性
转录内容
转录人员
转录复核
确保医嘱信息准确无误地转录到执行单上。
药品名称、规格、剂量、用法、用量等。
由经过培训并授权的人员进行转录。
转录后需进行复核,确保信息无误。
由主管医生提出剂量调整申请。
剂量调整申请
申请提交后,需经过药师审批方可执行。
剂量调整审批
01
02
03
04
根据患者病情、年龄、体重等因素调整剂量。
剂量调整依据
记录剂量调整原因、过程及结果。
剂量调整记录
剂量调整审批程序
04
药品发放管理
PART
双人核对操作流程
药师审核医嘱
药师需仔细审核医生开具的医嘱,确认患者姓名、药品名称、剂量、频次、用药途径等信息准确无误。
01
核对药品与发放清单
药师根据医嘱准备药品,并与发放清单进行核对,确保药品品种、规格、数量等信息一致。
02
发放前双人核对
药师与另一名工作人员再次核对药品和患者信息,确保无误后将药品发放给患者或护士。
03
发放记录追踪要求
记录发放信息
定期检查记录
追踪用药效果
药师需详细记录药品发放时间、患者姓名、药品名称、规格、数量、用药途径等信息,以便追踪和核查。
药师需关注患者用药后的效果和反应,对异常情况及时记录并报告医生,以便调整用药方案。
定期对药品发放记录进行检查和整理,确保记录完整、准确,便于追溯和管理。
对于麻醉药品、精神药品、易制毒药品等特殊药品,需建立专门的交接清单,明确药品名称、规格、数量等信息。
特殊药品交接标准
特殊药品清单
特殊药品需实行双人双锁管理,即两名工作人员共同管理、互相监督,确保药品安全。
双人双锁管理
交接时双方需仔细核对药品数量、质量等信息,确认无误后在交接记录上签字,以明确责任。
交接记录签字
05
用药监督控制
PART
服药过程监督措施
药品发放记录
药品核对制度
服药时间监督
药品储存管理
每次发放药品时,应详细记录患者姓名、药品名称、规格、数量等信息,确保药品准确发放。
在药品发放前,应由两人以上核对患者信息、药品信息及剂量等,确保无误。
确保患者按照规定的时间服药,并观察患
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