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基因测序服务委托协议2025年精准版

引言与背景

本协议由以下双方于2025年[具体日期]在[具体地点]签订：

委托方（以下简称“甲方”）：

名称：[甲方全称]

地址：[甲方地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

职务：[职务]

联系方式：[电话、邮箱]

服务商（以下简称“乙方”）：

名称：[乙方全称]

地址：[乙方地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

职务：[职务]

联系方式：[电话、邮箱]

鉴于甲方希望委托乙方提供基因测序服务，乙方具备提供此类服务的能力和资质，双方经友好协商，依据相关法律法规，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义与解释

除非本协议上下文另有解释，下列词语具有以下含义：

1.“基因测序服务”是指乙方根据甲方要求，利用基因测序技术对委托方提供的生物样本进行测序、数据处理、分析，并交付相关服务成果的行为。

2.“生物样本”是指由甲方提供，用于基因测序服务的血液、组织、唾液或其他符合测序要求的生物材料。

3.“测序数据”是指基因测序过程中产生的原始数据（原始测序读长数据）。

4.“分析数据”是指对测序数据经过处理、分析后产生的数据，包括但不限于生物信息学分析结果文件。

5.“服务成果”是指乙方根据本协议约定交付给甲方的全部成果，包括但不限于测序数据、分析数据、生物信息学报告、临床解读报告（如适用）。

6.“知识产权”是指一切专利权、著作权（包括邻接权）、商标权、商业秘密及其他任何具有工业、商业、科学或艺术价值的智力成果权利。

7.“保密信息”是指一方（披露方）以书面、口头、电子或其他形式向另一方（接收方）披露的，未公开的，与披露方的业务、技术、财务、客户信息等相关的任何情报或数据，无论其是否记录在案，但已进入公共领域的信息、接收方已合法知悉的信息、或接收方从有权披露的第三方合法获得的信息除外。

8.“有效日期”是指本协议约定的起始日期。

9.“协议期限”是指本协议约定的有效期限。

第二条服务内容与范围

1.甲方委托乙方提供以下基因测序服务：

[详细列出服务项目，例如：人类全外显子组测序（WES），目标区域测序（TRS）覆盖[具体基因列表]，测序深度不低于[具体深度]，通量不低于[具体数据量]等]

2.甲方应按照乙方提供的标准样本要求，准备和提供生物样本，样本类型为：[具体样本类型，如：外周血基因组DNA]。样本量应满足乙方测序和分析的要求，不少于[具体数量]毫升/微克。

3.乙方应采用[具体测序平台和技术，如：Illumina测序平台、NGS测序技术]进行测序，确保测序准确率不低于[具体百分比]，并按照约定的流程进行数据处理和分析。

4.数据分析应包括但不限于：质量控制、序列比对、变异检测、变异注释、统计分析和解读（如约定提供）。

5.乙方应向甲方交付以下服务成果：

（1）原始测序数据（测序读长数据）的电子文件拷贝；

（2）生物信息学分析结果数据文件；

（3）[具体类型的]生物信息学分析报告，内容应包括测序概况、数据质量评估、变异列表、注释信息等；

（4）[如适用]临床解读报告，内容应基于数据分析结果，结合相关文献和数据库进行解读，明确指出可能对疾病诊断、治疗或遗传风险评估有意义的发现，并说明其局限性。

6.服务成果的交付形式为：通过电子邮件发送电子文件，或刻录至光盘/硬盘交付。交付时间为自乙方收到合格样本并完成测序分析后的[具体时间]个工作日内。

第三条委托方义务

1.甲方应按照本协议第二条约定，及时、足量、合格地提供生物样本，并确保样本来源已获得必要的伦理批准和/或知情同意。

2.甲方应向乙方提供与测序和分析相关的必要信息，包括但不限于样本的采集信息、保存条件、以及进行临床解读所需的临床诊断信息（如适用），保证信息的真实性、准确性和完整性。

3.甲方应在收到乙方账单后[具体天数]个工作日内，按照本协议第五条的约定，足额支付服务费用。

4.甲方应遵守所有适用的关于人类遗传资源采集、提供、使用和对外提供的管理规定，确保其拥有合法权利进行样本的提供和测序委托。

5.甲方应对其提供的样本和相关信息负责，并保证不侵犯任何第三方的合法权益。

第四条服务商义务

1.乙方应根据本协议第二条约定，按照约定的技术标准、流程和质量控制要求，提供基因测序服务，确保服务成果的质量。

2.乙方应建立并维持符合行业标准和相关法规要求的质量管理体系，对测序和分析过程进行严格监控。

3.乙方应采取充分的技术和管理措施，保障甲方样本信息和测序数据的安全，防止任何未经授权的访问、使用、复制、泄露或丢失。乙方应遵守所有适用的数据隐私和保密法律法规。

4.乙方应在约定的时间内，按照约定的格式和内容，向甲