抗原提呈细胞与抗原的加工及提成.pptVIP

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2第十一章抗原提呈细胞与抗原加工及提呈免疫学教研室韦星呈基础医学院232室Tel3第一节抗原提呈细胞的种类与特点

4【概念】抗原提呈细胞[antigen-presentingcell,APC]是能够加工Ag并以Ag肽-MHC分子复合物的形式将Ag肽提呈给T细胞的一类细胞。

5一、抗原提呈细胞分类【包括两类】-专职性APC-非专职性APC【提示】教材中根据Ag的分类方法易造成理解混乱，可作为了解内容学习。

61、专职性APC(professionalAPC)【组成】①树突状细胞②单核-巨噬细胞③B淋巴细胞【特点】①表达MHCII类分子②提呈外源性Ag【提示】表达MHCI类分子提呈内源性Ag(专职APC和非专职APC的共性)

7ProfessionalAPC

82、非专职性APC(non-professionalAPC)【组成】除专职性APC以外的全部其他有核细胞。如，内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞。【特点】①表达MHCI类分子(通常不表达MHCII类分子)②提呈内源性Ag【提示】特殊情况下表达MHCII类分子，提呈外源性Ag，但非主要特点，且机制尚不清楚。

9二、树突状细胞(dendriticcell,DC)

10（一）DC的类型1、根据来源分类2、根据分布分类

11[1]经典DC(conventionalDC):-来源：由髓样干细胞分化-功能：抗原提呈(启动初始T细胞活化)[2]浆细胞样DC(plasmacytoidDC):-来源：由淋巴样干细胞分化-功能：抗病毒固有免疫（Ag提呈弱）1、根据来源分类

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132、根据分布分类[1]淋巴组织中的DC:-IDC：T定居区，成熟DC，Ag提呈-FDC：B定居区，特殊APC，B细胞记忆[2]非淋巴组织中的DC:-间质性DC：非淋巴组织间质，不成熟，Ag处理-LC：表皮、粘膜组织，不成熟，Ag处理

14（二）经典DC的成熟过程

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17骨髓DC前体循环非淋巴组织分化非成熟DC定居非淋巴组织：上皮组织（胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道）及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴组织摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强

18非成熟DC与成熟DC比较非成熟DC成熟DCFcR表达高低模式识别受体表达高低MHCII类分子低高共刺激分子表达低高功能Ag摄取加工Ag提呈存在部位非淋巴组织外周免疫器官

19未成熟DC高水平表达FcR和PRR抗原摄取能力强模式识别受体:patternrecognitionreceptor,PRRAPC细菌FcRCRPRR

20成熟APC高水平表达MHC和共刺激分子

抗原提呈功能增强

21（三）经典DC的功能1、吞杀病原体，参与固有免疫应答；2、提呈抗原，启动初始T细胞；3、免疫调节；4、免疫耐受的诱导与维持。

22Ag肽CD28

23三、单核/巨噬细胞(monocyte/macrophage,Mf)

24（一）概述1、单核细胞：存在于血液。2、巨噬细胞：由单核细胞进入组织后分化而成。

25（二）单核/巨噬细胞功能1、吞杀病原体，参与固有免疫应答；2、提呈抗原给效应T细胞，增强清除被吞噬病原体能力(增强细胞免疫)。

26四、B淋巴细胞【特点和功能】1、提呈低浓度Ag能力强：主要通过BCR特异性摄取、浓集低浓度Ag。2、提呈TD-Ag给效应T细胞，使Th活化，从而导致B细胞本身活化(增强体液免疫)。

27SpecificallyuptakeAgbyBCRpresentstheAgtoTh

28一、抗原加工提呈概述二、被提呈抗原的分类三、抗原加工提呈途径第二节抗原加工和提呈

29一、抗原加工和提呈概述

301、抗原加工[概念]：APC将细胞内的Ag降解成适当大小的多肽片断，