高中三年级生物《伴 性 遗 传》.pptxVIP

主讲人：伴性遗传单击此处添加副标题

试一试……你能看出图片中的数字和图像吗？

正常色觉红绿色盲色觉正常色觉与色盲色觉比较

据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？猜想：

添加章节标题01单击此处添加章节副标题

性染色体性别基因性状决定决定基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。若基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。伴性遗传

女男人类体细胞染色体观察与思考：男女染色体有差别吗？

X染色体Y染色体男女性染色体的结构有什么差别？伴X遗传：某些控制性状的基因位于X染色体上，所以性状伴随X染色体的遗传。伴Y遗传：某些控制性状的基因位于Y染色体上，所以性状伴随Y染色体的遗传。

基于男性色盲发病率高于女性，推测色盲基因的位置在哪里？1.常染色体上？2.Y染色体上？3.X染色体上？问题：

IIIIII34567910111221112234568分析红绿色盲的遗传系谱图，找出其特点a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？

不会出现发病率与性别相关的情况。1.若色盲基因位于常染色体上的话，会怎么样？2.色盲基因位于Y染色体上的话，会怎么样？会出现发病仅限于男性的情况3.什么情况下才会出现男女都发病，且发病率不一样呢？色盲基因位于X染色体上，且Y染色体上不带有色盲基因。也就是位于X染色体的非同源区段讨论分析：4.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因

XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表现型正常色盲正常色盲正常(携带者)分析思考分析以下有关色觉的表现型，你认为其基因组成会是怎样呢？人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病人类红绿色盲遗传特点1：男性患者多于女性患者

思考：1.从色盲角度考虑，正常人、携带者、色盲病人，可能有几种婚配方式？2.不同的婚配方式其后代表现型如何？3.试写出这些不同婚配方式的遗传图谱。

六种婚配方式后代患病情况①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲

亲代女性正常×男性色盲PXBXB×XbY配子XBXbYF1XBXb×XBY女性携带者男性正常×配子XBXbXBYF2XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲人类红绿色盲遗传特点2：隔代交叉遗传

人类红绿色盲遗传特点3：女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性携带者XbXbYXBXb女性携带者男性色盲11

（1）男性患者多于女性患者（2）隔代交叉遗传（3）女性患者的父亲、儿子一定患病伴X染色体隐性遗传病的特点课堂小结

1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者课堂练习C

2．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号课堂练习B

3.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传