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药品购销员测试题与答案
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.药品说明书中的适应症是指什么?()
A.药品的禁忌症
B.药品的治疗效果
C.药品的不良反应
D.药品的剂量
2.以下哪项不是药品不良反应?()
A.发热
B.皮肤瘙痒
C.心脏病发作
D.药物依赖
3.药品生产企业的生产许可证有效期是多久?()
A.1年
B.2年
C.5年
D.无固定期限
4.以下哪种药品需要医师处方?()
A.非处方药
B.处方药
C.医疗器械
D.食品
5.药品零售企业的《药品经营质量管理规范》认证有效期为多久?()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
6.以下哪种情况属于假药?()
A.药品成分与说明书不符
B.药品包装破损
C.药品过期
D.药品标签脱落
7.药品广告中可以宣传哪些内容?()
A.药品价格
B.药品疗效
C.药品副作用
D.以上都可以
8.以下哪种行为属于违规销售药品?()
A.药店营业员向患者推荐药品
B.药店营业员向患者推荐药品,但患者未购买
C.药店营业员向患者推荐药品,患者表示购买
D.药店营业员向患者推荐药品,患者同意购买,但药店未提供正规发票
9.药品说明书中的“禁忌”是指什么?()
A.药品的适应症
B.药品的不良反应
C.药品的禁忌症
D.药品的用法用量
10.以下哪种情况属于违规储存药品?()
A.药品储存于干燥通风处
B.药品储存于阴凉处
C.药品储存于温度过高的地方
D.药品储存于避光处
二、多选题(共5题)
11.以下哪些情况属于药品不良反应?()
A.皮肤过敏反应
B.肝功能损害
C.药物依赖
D.药物成瘾
12.药品生产企业在申请生产许可证时需要提交哪些材料?()
A.药品生产质量管理规范文件
B.药品生产许可证样本
C.药品生产技术资料
D.药品注册批件
13.药品说明书应当包含哪些内容?()
A.药品名称
B.成分
C.适应症
D.生产批号
E.销售价格
14.以下哪些行为属于违规销售药品?()
A.药店销售过期药品
B.药店销售未经批准的进口药品
C.药店销售药品时未提供发票
D.药店销售处方药时不需医师处方
15.药品零售企业应遵守哪些质量管理规范?()
A.药品储存规范
B.药品销售规范
C.药品购进规范
D.药品售后服务规范
三、填空题(共5题)
16.药品说明书中的【批准文号】是指药品批准上市的官方文件编号。
17.《药品经营质量管理规范》简称GSP,是药品经营企业必须遵守的法规。
18.药品的不良反应报告制度要求药品生产企业和经营企业在发现药品不良反应后,应及时向国家药品监督管理部门报告。
19.药品生产企业的生产环境应符合《药品生产质量管理规范》的要求,保证药品的生产质量。
20.药品零售企业应设立专门负责药品质量管理的工作人员,以确保药品的质量和安全。
四、判断题(共5题)
21.药品说明书上的用法用量是绝对不能改变的。()
A.正确B.错误
22.处方药可以不凭处方在药店随意购买。()
A.正确B.错误
23.药品生产企业的生产许可证一旦获得就永久有效。()
A.正确B.错误
24.药品的不良反应是指在正常剂量下发生的与用药目的无关的有害反应。()
A.正确B.错误
25.药品零售企业可以对所有药品进行退换货处理。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
26.请简述药品不良反应监测的意义。
27.药品生产企业在生产过程中需要遵守哪些基本规定?
28.如何正确理解和执行药品说明书上的用法用量?
29.在药品购销过程中,如何确保药品的真实性和合法性?
30.请说明药品经营企业应如何处理药品不良反应报告。
药品购销员测试题与答案
一、单选题(共10题)
1.【答案】B
【解析】适应症是指药品被批准用于治疗的具体疾病或症状。
2.【答案】C
【解析】心脏病发作是心脏病患者本身疾病的症状,不是药物使用引起的不良反应。
3.【答案】C
【解析】根据我国相关法规,药品生产企业的生产许可证有效期为5年。
4.【答案】B
【解析】处方药是必须凭执业医师或执业助
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