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药学(士)《专业知识》试题及答案
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.依那普利的特点是
A、是一个不含羧基的前体药
B、是一个不含巯基的前体药
C、不良反应较卡托普利多
D、作用较卡托普利弱
E、主要用于治疗快速型心律失常
正确答案:B
答案解析:依那普利是一个不含巯基的前体药,它在体内水解后才能发挥作用。卡托普利是含巯基的药物,依那普利不良反应相对卡托普利少,作用较卡托普利强,主要用于治疗高血压等,而非快速型心律失常。所以A、C、D、E选项错误,B选项正确。
2.碘解磷定属于
A、N受体阻断药
B、胆碱酯酶激动药
C、胆碱酯酶复活药
D、M受体阻断药
E、抗胆碱药
正确答案:C
答案解析:碘解磷定能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性,属于胆碱酯酶复活药。
3.对乙酰氨基酚属于
A、抗高血压药
B、抗慢性心功能不全药
C、麻醉性镇痛药
D、中枢兴奋药
E、解热镇痛药
正确答案:E
答案解析:对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用,属于解热镇痛药。它通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素(PGE1)的合成及释放,而产生周围血管扩张,引起出汗以达到解热作用,同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用,提高痛阈而产生镇痛效果。
4.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是
A、蛛网膜下隙麻醉
B、传导麻醉
C、表面麻醉
D、浸润麻醉
E、硬膜外麻醉
正确答案:C
答案解析:普鲁卡因的通透性和弥散性差,不适用于表面麻醉。传导麻醉、蛛网膜下隙麻醉、硬膜外麻醉、浸润麻醉均可应用普鲁卡因。
5.药物的副作用是
A、难以避免的
B、较严重的药物不良反应
C、剂量过大时产生的不良反应
D、药物作用选择性高所致
E、与药物治疗目的有关的效应
正确答案:A
答案解析:药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,是药物本身固有的作用,一般难以避免,多数较轻微并可以预料。较严重的药物不良反应不一定是副作用;剂量过大时产生的不良反应是毒性反应;药物作用选择性高所致的是副作用的特点之一,但表述不如A全面;与药物治疗目的有关的效应不是副作用。
6.下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是
A、扩大瞳孔
B、加快心率
C、松弛内脏平滑肌
D、扩张血管
E、抑制腺体分泌
正确答案:D
答案解析:阿托品阻断M受体可产生扩瞳、加快心率、松弛内脏平滑肌、抑制腺体分泌等作用。而扩张血管与阻断M受体无关,可能是直接扩张血管或抑制汗腺分泌,使体温升高,散热减少,导致外周血管扩张。
7.甘露醇属于
A、止咳药
B、抗贫血药
C、止泻药
D、镇痛药
E、抗肿瘤药
正确答案:B
8.t1/2=1~4h
A、慢速消除类药物
B、快速消除类药物
C、中速消除类药物
D、超快速消除类药物
E、超慢速消除类药物
正确答案:B
9.强心苷与噻嗪类利尿药合用应注意补充
A、镁盐
B、铁盐
C、钠盐
D、钙盐
E、钾盐
正确答案:E
答案解析:强心苷与噻嗪类利尿药合用,噻嗪类利尿药可导致低血钾,而低血钾会增加强心苷的毒性,所以应注意补充钾盐,防止低血钾的发生。
10.考来烯胺的降脂作用机制是
A、增加脂蛋白酶活性
B、抑制脂肪分解
C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D、抑制细胞对LDL的修饰
E、抑制肝脏胆固醇转化
正确答案:C
答案解析:考来烯胺为碱性阴离子交换树脂,不溶于水,口服后在肠道内通过离子交换与胆汁酸结合形成不易被肠吸收的络合物,阻滞胆汁酸在肠道的重吸收,促进肝内胆固醇向胆汁酸的转化,从而降低血浆胆固醇水平。它不增加脂蛋白酶活性,也不抑制脂肪分解、细胞对LDL的修饰以及肝脏胆固醇转化。
11.舒巴坦可抑制()。
A、DNA回旋酶
B、二氢叶酸还原酶
C、二氢叶酸合成酶
D、β-内酰胺酶
E、转肽酶
正确答案:D
答案解析:舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂,它可以抑制β-内酰胺酶,保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏,从而增强其抗菌活性。DNA回旋酶是喹诺酮类药物的作用靶点;二氢叶酸还原酶是甲氧苄啶的作用靶点;二氢叶酸合成酶是磺胺类药物的作用靶点;转肽酶与β-内酰胺类抗生素作用机制相关,但舒巴坦主要抑制的是β-内酰胺酶。
12.下列不属于β受体阻断药不良反应的是
A、心绞痛
B、眼-皮肤黏膜综合征
C、反跳现象
D、诱发和加重支气管哮喘
E、外周血管收缩和痉挛
正确答案:A
答案解析:β受体阻断药的不良反应包括诱发或加重支气管哮喘、外周血管收缩和痉挛、反跳现象、眼-皮肤黏膜综合征等。而心绞痛不是β受体阻断药的不良反应,β受体阻断药可用于稳定型和不稳定型心绞痛,减少发作次数等。
13.抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A、普罗布考
B、考来烯胺
C、烟酸
D、洛伐他汀
E、氯贝丁酯
正确答案:D
答案解析:洛伐他汀属于他汀类药物,其作用机制是抑制HMG-CoA
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