2026年国际撒拉医药研究合同.docxVIP

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  • 2026-01-07 发布于湖南
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2026年国际撒拉医药研究合同

甲方:__________________

乙方:__________________

在自愿平等的基础上,根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国合同法》、《国际医学研究伦理准则》等相关法律法规,就乙方向甲方提供国际撒拉医药研究服务事宜协商一致,订立合同如下:

一、研究项目概述

1、研究主题:__________________。

2、研究目的:__________________。

3、研究方法:包括但不限于临床实验、数据分析、生物样本检测、药物研发等。

4、研究周期:自____年____月____日起至____年____月____日止,共计____个月。

二、双方权利义务

(一)甲方的权利和义务

1、甲方应提供必要的资金支持,确保研究项目顺利进行。研究经费总额为人民币_______元(大写:人民币_______元整),分____期支付,首期支付于合同签订后____日内支付,其余款项根据研究进度按双方约定支付。

2、甲方应向乙方提供完整的研究资料,包括但不限于研究方案、伦理审查文件、相关文献等,并确保资料的真实性和合法性。

3、甲方有权对研究进度进行监督,要求乙方定期提交研究报告,并参与研究方案的调整和优化。

4、甲方应配合乙方完成研究所需的临床试验、数据收集等工作,并确保研究对象的权益得到保障。

5、如研究过程中出现重大伦理问题或安全隐患,甲方应及时与乙方沟通并采取补救措施。

(二)乙方的权利和义务

1、乙方应具备开展国际撒拉医药研究的合法资质,并持有相关许可证件。

2、乙方应组建专业的研发团队,包括但不限于医学专家、实验人员、数据分析师等,确保研究工作的科学性和严谨性。

3、乙方应严格按照研究方案开展研究工作,确保研究数据的真实性和可靠性。如需调整研究方案,应经甲方书面同意。

4、乙方应遵守国际医学研究伦理准则,确保研究对象的知情同意和隐私保护。所有研究活动需通过伦理委员会审查并获得批准。

5、乙方应定期向甲方提交研究报告,包括但不限于中期报告、终期报告、数据分析报告等,并配合甲方进行研究成果的评估和推广。

6、乙方应承担研究过程中产生的所有费用,包括但不限于实验材料费、设备使用费、人员劳务费等,并确保资金的合理使用。

三、研究成果归属

1、研究过程中产生的所有知识产权,包括但不限于专利、论文、数据等,归甲方所有。乙方在获得甲方书面授权后方可使用相关成果。

2、如研究成果以论文形式发表,甲方享有优先发表权,乙方应在论文中注明甲方为合作单位。

3、乙方不得将研究成果用于非法目的,或未经甲方同意泄露给第三方。

四、保密条款

1、双方应对本合同内容及研究过程中涉及的商业秘密、技术秘密进行保密,未经对方书面同意,不得向任何第三方泄露。

2、保密期限为合同终止后____年,或直至相关秘密失去保密价值为止。

五、违约责任

1、若甲方未按约定支付研究经费,每逾期一日,应按逾期金额的千分之一向乙方支付违约金;逾期超过____日,乙方有权解除合同并要求甲方赔偿损失。

2、若乙方未按约定完成研究工作,或研究数据存在虚假成分,应承担相应的赔偿责任,并退还已收取的研究经费。甲方有权解除合同并要求乙方赔偿损失。

3、若因乙方违反保密义务导致甲方遭受损失,乙方应承担全部赔偿责任。

六、争议解决

1、本合同履行过程中如发生任何争议,双方应首先通过友好协商解决;若协商无果,任何一方均有权将争议提交至甲方所在地人民法院提起诉讼。

2、仲裁裁决为终局裁决,对双方均有约束力。

七、其他事项

1、本合同一式肆份,双方各执贰份,具有同等法律效力。

2、本合同自双方签字盖章之日起生效。

3、本合同未尽事宜,双方可另行签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方:乙方:

甲方代表:乙方代表:

地址:地址:

联系方式:联系方式:

签订日期:签订日期:

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