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摘要
噌啉类化合物具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎和镇静作用等多种生物活性;
此外,它还可作为优良的电子受体应用于发光器件,因此,噌啉已经成为新材料
和新药研发中的优势骨架。近年来,芳基肼与内炔、重氮酯等环化试剂的碳氢活
化/环化策略已经成为合成噌啉类化合物的主要手段,但仍面临N-保护基难以脱
除、无法获得3/4位不带取代基的噌啉以及噌啉酮衍生物等问题。针对这些问题,
本研究以易脱保护的N-芳基环状酰肼与无取代基的乙烯等价物(醋酸乙烯酯、
碳酸亚乙烯)为底物,利用过渡金属催化的C−H活化/环化
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