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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN113116928B(45)授权公告日2025.07.01
(21)申请号202011605142.2
(22)申请日2020.12.30
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN113116928A
(43)申请公布日2021.07.16
(30)优先权数据
62/954,7382019.12.30US
(73)专利权人佛教慈济医疗财团法人地址中国台湾花莲市
(72)发明人李原杰孙立易
(74)专利代理机构北京戈程知识产权代理有限公司11314
专利代理师程伟
(51)Int.CI.
A61K35/28(2015.01)
A61P27/02(2006.01)
C12N5/0775(2010.01)
(56)对比文件
WO2019139137A1,2019.07.18
TW201510220A,2015.03.16
TemnovA等.Theeffectofa
mesenchymalstemcellconditionedmediumfractiononmorphologicalcharacteristicsofhepatocytesinacetaminophen-induced
acuteliverfailure:apreliminary
study.HepaticMedicine:Evidenceand
Research.2019,摘要部分方法、结果、介绍部分最后1段、方法中的馏分制备.
审查员张婷
(54)发明名称
预防或治疗眼疾的组合物及方法
(57)摘要
相对于对照组的百分比CN113116928B本公开提供一种预防或治疗眼疾的组合物及方法。具体地,提供一种制备间质干细胞条件培养基的方法,包括从个体分离间质干细胞,将间质干细胞维持于间质干细胞维持培养基中,收集2至5次传代的间质干细胞,将间质干细胞培养数小时于以胎牛血清及间质干细胞培养基佐剂补充的培养基中,以取得间质干细胞条件培养基,采集该条件培养基,并于离心之后过滤。本公开也提供用于预防或治疗例如干眼症的眼部上皮组织病症,该方法包括将该条件培养基施用至
相对于对照组的百分比
CN113116928B
80
60
40
20
对照组
R
CCK-8
IMMCAADSC-CMCEM
CN113116928B权利要求书1/1页
2
1.一种医药组合物在制备用于预防或治疗有其需要的个体中眼部上皮组织病症的用途,所述医药组合物包含治疗有效量的生物活性制剂,所述生物活性制剂包含如下制备的组合物:
取得间质干细胞;
于培养基中维持所述间质干细胞;
采集所述培养基;以及
自采集的所述培养基中取得含有分子量小于10kDa的活性成分的部分;
其中所述培养基添加有血清及间质干细胞培养基佐剂;
其中所述间质干细胞自脂肪组织取得;
其中所述眼部上皮组织病症为干眼症;以及
其中所述间质干细胞培养基佐剂包含纤维母细胞生长因子-2、N-乙酰基-L-半胱氨酸及L-抗坏血酸-2-磷酸盐中的至少其中一种。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述血清为胎牛血清或人类血清,其在所述培养基中的浓度介于5%至15%的范围。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述纤维母细胞生长因子-2在所述间质干细胞培养基佐剂中的浓度范围为5ng/mL至15ng/mL。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述N-乙酰基-L-半胱氨酸在所述间质干细胞培养基佐剂中的浓度范围为1mM至5mM。
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述L-抗坏血酸-2-磷酸盐在所述间质干细胞培养基佐剂中的浓度范围为0.1mM至0.5mM。
6.根据权利要求1所述的用途,其中含有所述活性成分的所述部分的分子量小于3kDa。
7.根据权利要求6所述的用途,其中含有所述活性成分的所述部分的分子量小于1kDa。
8.根据权利要求1所述的用途,其中所述间质干细胞于所述培养基中培养至少2代。
9.根据权利要求1所述的用途,其中所述间质干细胞自另一个体取得。
10.根据权利要求9所述的用途,其中所述另一个体是哺乳动物。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述另一个体是人类。
12.一种组合物,其由根据权
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