藏药炮制工标准化操作规程.docxVIP

PAGE

PAGE1

藏药炮制工标准化操作规程

文件名称：藏药炮制工标准化操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于藏药炮制过程中的标准化操作，旨在确保藏药炮制过程的规范性、安全性和有效性。所有从事藏药炮制工作的员工必须严格遵守本规程。规程内容涵盖藏药炮制的基本要求、操作流程、安全措施、质量管理等方面，旨在提高藏药炮制工艺水平，保障人民群众用药安全。

二、操作前的准备

1.个人防护：

-工作人员应穿戴整洁的工作服，佩戴帽子、口罩，避免头发、衣物等接触药材。

-根据操作需要，佩戴护目镜、手套、鞋套等防护用品，确保身体各部位不受药材粉末或液体污染。

-操作过程中，避免直接用手接触药材，减少交叉污染的风险。

2.设备状态确认：

-检查炮制设备是否处于正常工作状态，包括粉碎机、筛选机、蒸煮设备、干燥设备等。

-确认设备清洁无残留，无损坏，运行平稳，确保操作安全。

-对设备进行必要的润滑和维护，保证设备性能。

3.环境检查：

-检查炮制车间内通风情况，确保空气流通，降低室内湿度。

-确认操作区域清洁，无杂物，地面无积水，防止滑倒事故。

-检查照明设施是否充足，确保操作过程中视线清晰。

4.药材准备：

-检查药材质量，确保药材新鲜、干燥、无杂质。

-根据炮制工艺要求，将药材进行筛选、清洗、浸泡等预处理。

-检查药材重量是否符合规定，如有偏差，及时调整。

5.原料准备：

-准备好炮制过程中所需的辅料，如酒、蜜、姜、盐等，确保辅料质量合格。

-检查辅料存放环境，防止受潮、变质。

6.工艺文件准备：

-提前准备好炮制工艺文件，包括药材名称、炮制方法、工艺参数、质量控制标准等。

-确认工艺文件与实际操作相符，无错误。

7.安全检查：

-检查操作区域是否存在安全隐患，如电线裸露、设备漏电等。

-确认消防设施完好，如灭火器、消防栓等。

-进行安全培训，提高员工安全意识。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.药材预处理：首先对药材进行筛选、清洗、浸泡等预处理，确保药材的清洁和适宜炮制。

b.药材粉碎：根据炮制工艺要求，将预处理后的药材进行粉碎，达到规定的细度。

c.炮制过程：按照炮制工艺文件规定的步骤，进行蒸煮、炒制、晒干等炮制操作。

d.质量检查：在每一步炮制过程中，均需进行质量检查，确保药材质量符合标准。

e.包装：炮制完成后，对药材进行干燥、筛选，并按照规定进行包装。

2.作业方式：

a.粉碎作业：打开粉碎机，将药材均匀投入，调整粉碎细度，待粉碎完成后再关闭设备。

b.蒸煮作业：将药材放入蒸煮锅中，加入适量的水，控制蒸煮温度和时间，确保药材充分蒸煮。

c.炒制作业：将药材放入炒制锅中，根据工艺要求控制火候，炒至规定程度。

d.晒干作业：将炮制后的药材摊放在晾晒架上，避免阳光直射，定期翻动，直至干燥。

3.异常处置：

a.设备故障：发现设备故障时，立即停止操作，切断电源，通知维修人员处理。

b.药材变质：若发现药材在炮制过程中出现变质迹象，应立即停止炮制，隔离变质药材，并报告上级。

c.火灾隐患：发现火源或烟雾时，立即关闭火源，使用灭火器进行灭火，并报警。

d.人员受伤：若发生人员受伤，立即停止操作，进行现场急救，并报告上级。

4.质量控制：

a.每道工序完成后，需进行质量检查，确保药材质量符合国家标准。

b.对炮制过程中产生的废料进行妥善处理，不得随意丢弃。

c.定期对炮制人员进行技能培训，提高其炮制技艺和质量意识。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常震动或噪音。

b.电机运行正常，无过热现象，温升在规定范围内。

c.传动带、轴承等部件无磨损，运行顺畅。

d.电气控制系统工作正常，无故障报警。

e.气压、温度、湿度等环境参数在规定范围内，符合炮制工艺要求。

f.药材输送、粉碎、筛选等过程顺畅，无堵塞或卡住现象。

2.异常现象识别：

a.设备运行中出现剧烈震动或异常噪音。

b.电机温升过高，出现过热现象。

c.传动带、轴承等部件出现磨损或损坏。

d.电气控制系统出现故障报警或异常指示。

e.环境参数超出规定范围，影响炮制工艺。

f.药材输送、粉碎、筛选等过程出现堵塞、卡住或效率降低。

3.状态监测方法：

a.定期检查设备外观，观察是否有磨损、损坏或异常迹象。

b.使用温度计、压力表等仪器，监测电机、轴承等部件的温度和压力。

c.通过电气控制系统显示屏，观察设备运行状态和故障报警信息。

d.使用声光报警系统，及时发现设备异常运行。

e.