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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种,其审批权限属于哪个部门?
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级卫生健康委员会
D.县级市场监督管理局
2、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是?
A.非处方药分为甲类和乙类,乙类可在超市销售
B.处方药可以在大众媒体做广告宣传
C.非处方药不需要医师处方,患者可自行判断使用
D.所有药品均可申请转为非处方药
3、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药学部门负责人
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.医务部门负责人
4、下列哪项不属于《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)的基本要求?
A.制剂配制全过程应有完整记录
B.配制人员每年至少体检一次
C.制剂可进行广告宣传以扩大使用
D.配制场所应符合洁净级别要求
5、关于抗菌药物分级管理,下列属于“特殊使用级”的管理要求是?
A.可在门诊自由开具
B.经高级职称医师会诊同意后方可使用
C.所有住院医师均可使用
D.无需会诊和审批
6、《处方管理办法》规定,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
7、下列哪种情况属于假药的法定情形?
A.未标明有效期的药品
B.擅自添加辅料的药品
C.所标明的适应症超出规定范围的药品
D.超过有效期的药品
8、医疗机构发现药品严重不良反应,应当在多长时间内报告?
A.15日内
B.立即报告
C.30日内
D.发现后一周内
9、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括?
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查患者过敏史
10、下列关于医疗机构药品采购管理的说法,正确的是?
A.可从无药品生产或经营资质的企业购进药品
B.采购记录应保存至药品有效期后1年,不少于3年
C.紧急抢救时可临时从个人手中采购药品
D.医疗机构可自行研制并销售新药
11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的,情节较重的,可采取的行政处罚措施是?
A.警告并处五千元罚款
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.暂停医保定点资格
12、医疗机构配制的制剂在使用过程中,不得进行下列哪项行为?
A.凭医师处方在本单位使用
B.在医疗机构之间调剂使用
C.在市场上销售
D.用于科研或教学
13、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.处方药
B.非处方药
C.生物制品
D.麻醉药品
14、药师在处方审核中发现严重用药错误,应当采取的首要措施是?
A.直接修改处方
B.联系医师确认并纠正
C.拒绝调配并记录
D.告知患者自行处理
15、药品不良反应报告的法定主体不包括?
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者个人
D.医疗机构
16、下列关于医疗机构药品采购管理的说法,正确的是?
A.可从个人手中采购中药材
B.必须从具有合法资质的企业购进药品
C.可临时借用其他医院药品补货
D.可自行生产常用制剂应急使用
17、根据《处方管理办法》,急诊处方的用量一般不得超过?
A.1日量
B.3日量
C.5日量
D.7日量
18、下列哪类药品在标签上必须印有专用标识?
A.基本药物
B.进口药品
C.非处方药
D.贵重药品
19、药品召回的主体是?
A.药品监督管理部门
B.医疗机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
20、下列关于抗菌药物分级管理的说法,正确的是?
A.非限制使用级可在门诊自由使用
B.限制使用级无需会诊即可开具
C.特殊使用级可在急诊长期使用
D.医师可自行决定使用级别
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚是?
A.警告并处5000元罚款
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.暂停医保定点资格
22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限定在?
A.市场上公开销售
B.其他医疗机构调剂使用
C.本单位临床需要范围内
D.患者自行购买使用
23、下列药品中,属于国家实行特殊管理的是?
A.处方药
B.非处方药
C.生物制品
D.麻醉药品
24、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.药品零售企业
B.医
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